BDS N zaw.do nebul. 0,25 mg/ml 20 amp.a 2ml

Składniki

Jedna 2 ml ampułka produktu leczniczego BDS N zawiera 0,5 mg budezonidu. Pozostałe składniki produktu to między innymi disodu edetynian, sodu chlorek, kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian i woda do wstrzykiwań.

Dawkowanie

W przypadku leczenia astmy u niemowląt w wieku od 6 do 23 miesiąca i dzieci w wieku od 2 do 11 roku życia dawka początkowa wynosi od 0,5 do 1 mg zawiesiny dwa na dobę, a dawka podtrzymująca wynosi od 0,25 do 0,5 mg stosowana dwa razy na dobę. U młodzieży w wieku 12-17 lat i pacjentów dorosłych zwykle stosowana dawka początkowa wynosi od 1 do 2 mg produktu dwa razy na dobę, a dawka podtrzymująca to zazwyczaj od 0,5 do 1 mg dwa razy na dobę. Natomiast pacjenci z POChP powinni stosować od 1 do 2 mg produktu leczniczego BDS N na dobę w dwóch osobnych pojedynczych dawkach co 12 godzin.

Działanie

Produkt leczniczy BDS N jest zawiesiną do nebulizacji, która zawiera substancję czynną budezonid. Budezonid zawarty w produkcie należy do grupy leków nazywanych „glikokortykosteroidami” a mechanizm jego działania opiera się przede wszystkim na zmniejszaniu skurczu oskrzeli, nasilonego z przyczyn chorobowych.

Wskazania

Produkt leczniczy BDS N jest stosowany w leczeniu astmy, gdy stosowanie inhalatora ciśnieniowego lub inhalatora proszkowego jest niewłaściwe, a także zespołu krupu, czyli ostrego zapalenia krtani, tchawicy, oskrzeli - niezależnie od etiologii, wiążącego się z istotnym zwężeniem górnych dróg oddechowych, dusznością lub „szczekającym" kaszlem i prowadzącego do zaburzeń oddychania. Dodatkowo stosuje się go przy zaostrzeniach przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), gdy stosowanie nebulizowanego budezonidu jest uzasadnione.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ciąża i karmienie piersią

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.