
349,20 zł

Azzalure pr.do sp.roztw.do wstrz. 10 j. Speywod/0,05ml 1 fiol.a 125j. (Speywood)
Inni kupowali również
Opis produktu
Składniki
Substancją czynną leku jest toksyna botulinowa typu A* *Kompleks toksyny Clostridium botulinum (bakteria) typu A z hemaglutyniną Jedna fiolka zawiera 125 jednostek Speywood. Pozostałe składniki leku to albumina ludzka i laktoza jednowodna.Dawkowanie
Azzalure powinien być podawany wyłącznie przez lekarzy posiadających odpowiednie kwalifikacje i doświadczenie w zakresie takiego leczenia oraz wymagany sprzęt. Po rekonstytucji Azzalure powinien być zastosowany wyłącznie do leczenia jednego pacjenta podczas jednej sesji. Zalecana dawka Azzalure wynosi: - zmarszczki gładzizny czoła: 50 jednostek, podanych jako 10 jednostek w każdym z 5 miejsc wstrzyknięcia na czole na obszarze ponad nosem i brwiami; - zmarszczki w okolicy bocznego kąta oka: 60 jednostek, wstrzykiwanych po 10 jednostek w każde z 6 miejsc wstrzyknięcia obustronnie w okolice zmarszczek typu kurze łapki.Działanie
Lek Azzalure zawiera toksynę botulinową typu A, która powoduje zwiotczenie mięśni. Lek wpływa na połączenie pomiędzy nerwami i mięśniami uniemożliwiając uwolnienie z zakończeń nerwowych przekaźnika chemicznego, acetylocholiny. Zapobiega w ten sposób kurczeniu się mięśni. Natomiast samo zwiotczenie mięśni jest przejściowe i stopniowo ustępuje.
Wskazania
Roztwór do wstrzyknięć Azzalure można stosować u osób dorosłych w wieku poniżej 65 lat w celu tymczasowej poprawy wyglądu umiarkowanych lub silnych zmarszczek gładzizny czoła(pionowe zmarszczki pomiędzy brwiami) oraz zmarszczek w okolicy bocznego kąta oka (typu kurze łapki).
Kiedy nie stosować leku
- nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą; - infekcja w proponowanych miejscach wstrzyknięć; - miastenia rzekomoporaźna, zespół Eaton Lamberta lub stwardnienie boczne zanikowe.Działania niepożądane
Należy pilnie skontaktować się z lekarzem w przypadku: - trudności w oddychaniu, przełykaniu lub mówieniu; - obrzęku twarzy lub zaczerwienienia skóry lub swędzącej, grudkowatej wysypki. Takie objawy mogą oznaczać reakcję uczuleniową na Azzalure. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent zauważył następujące działania niepożądane:Zmarszczki gładzizny czoła | Częstość |
zaczerwienienie, obrzęk, podrażnienie, wysypka, swędzenie, mrowienie, ból, dyskomfort, kłucie lub zasinienie w miejscu wstrzyknięcia, ból głowy | Bardzo często |
zmęczenie oczu lub niewyraźne widzenie, opadanie górnej powieki, obrzęk powieki, łzawienie oczu, zespół suchego oka, drżenie mięśni wokół oka, przejściowy paraliż twarzy | Często |
akłócone, niewyraźne lub podwójne widzenie, zawroty głowy, świąd, wysypka, reakcje alergiczne | Niezbyt często |
swędząca, grudkowata wysypka, zaburzenia ruchów gałek ocznych | Rzadko |
drętwienie, zmniejszenie masy mięśniowej, ogólne osłabienie, zmęczenie, objawy grypopodobne | Nieznana |
Zmarszczki w okolicy bocznego kąta oka | Częstość |
ból głowy, obrzęk powieki, powstawanie siniaków, swędzenie i obrzęk wokół oczu, opadanie górnej powieki, przejściowy paraliż twarzy | Często |
suchość oka | Niezbyt często |
reakcje alergiczne, drętwienie, zmniejszenie masy mięśniowej, ogólne osłabienie, zmęczenie, objawy grypopodobne | Nieznana częstość |
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed wykonaniem wstrzyknięcia Azzalure należy przedyskutować to z lekarzem: - jeśli u pacjenta występują zaburzenia nerwowo-mięśniowe; - jeśli u pacjenta często występują trudności w przełykaniu pokarmu; - jeśli u pacjenta często dochodzi do zakrztuszenia pokarmem lub napojem powodując kaszel lub dławienie; - jeśli w proponowanym miejscu wstrzyknięcia obecny jest stan zapalny; - jeśli mięśnie w proponowanym miejscu wstrzyknięcia są słabe; - jeśli u pacjenta występują zaburzenia krzepnięcia, oznaczające dłuższy niż zazwyczaj czas krzepnięcia, np. hemofilia; - jeśli u pacjenta przeprowadzono operację twarzy lub taka operacja lub innego rodzaju zabiegi chirurgiczne są planowane w najbliższej przyszłości; - jeśli u pacjenta stosowano już wstrzyknięcia innej toksyny botulinowej;- jeśli po ostatnim leczeniu toksyną botulinową nie nastąpiła znacząca poprawa zmarszczek.Stosowanie innych leków
Równoczesne stosowanie leku Azzalure i antybiotyków aminoglikozydowych lub innych środków zakłócających przewodnictwo nerwowo-mięśniowe (np. środki o działaniu kuraryzującym) może być dopuszczalne wyłącznie przy zachowaniu ostrożności, ponieważ mogą one wzmacniać działanie toksyny botulinowej typu A. Nie prowadzono badań interakcji leków. Nie zostały zgłoszone żadne inne interakcje o znaczeniu klinicznym.Ciąża i karmienie piersią
Azzalure nie należy stosować w okresie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Brak jest informacji, czy Azzalure przenika do mleka kobiet. Nie zaleca się stosowania Azzalure podczas laktacji.Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Nie wykazano bezpieczeństwa i skuteczności stosowania produktu leczniczego Azzalure u osób w wieku do 18 lat. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Azzalure u osób w wieku poniżej 18 lat.Prowadzenie pojazdów i maszyn
Produkt leczniczy Azzalure wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Istnieje potencjalne ryzyko miejscowego osłabienia mięśni, zaburzenia widzenia lub astenii związane ze stosowaniem tego produktu, które może tymczasowo ograniczyć zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.Producent: MAYOLY POLSKA Sp. z o.o. , ul. Domaniewska 39B, 02-672 Warszawa To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Atrybuty produktu
Rejestracja:
- Lek na receptę
Postać:
- proszek