ActivLab Pharma, Synoz 1%, płyn, 2ml

Opis

ActivLab Pharma, Synoz 1%, płyn to wyrób medyczny przeznaczony do wiskosuplementacji dostawowej, stosowany w celu wsparcia funkcjonowania stawów. Preparat ma postać sterylnego, izotonicznego i wiskoelastycznego roztworu zawierającego kwas hialuronowy w stężeniu 1%, pozyskiwany metodą fermentacji bakteryjnej. 

Składniki

Roztwór zawiera hipoalergiczny kwas hialuronowy otrzymywany na drodze fermentacji bakteryjnej z bakterii i Streptococcus equi. Stężenie: 10 mg/ml (1%) hialuronianu sodu.

Przeznaczenie produktu

Możliwość stosowania:

• Choroba Zwyrodnieniowa stawów (Osteoartoza).
• Dolegliwości bólowe i ograniczenia ruchomości stawów powstałe w wyniku urazów lub przeciążeń stawów.
• Inne według oceny lekarza prowadzącego i stanu pacjenta.

Sposób użycia wyrobu medycznego

W zależności od wielkości stawu można podać dostawowo maksymalnie 2 ml produktu, W przypadku stawu kolanowego zaleca się od 3 do 5 iniekcji z zachowaniem tygodniowych odstępów, W przypadku stawu biodrowego, skokowo-goleniowego i barkowego zaleca się od 3 do 5 iniekcji z zachowaniem tygodniowych odstępów, Leczenie można prowadzić na kilku stawach jednocześnie. Cykle leczenia można powtarzać.

Zawartość opakowania

1 ampułkostrzykawka Synoz 1% płyn o pojemności 2ml

Ostrzeżenia i środki ostrożności

• Dla bezpieczeństwa używaj zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
• Produktu nie należy stosować u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek z jego składników. 
• Ponieważ produkt jest stosowany drogą iniekcji dostawowej, pacjenci z bakteryjnym zapaleniem stawów powinni być wykluczeni z leczenia, aby zapobiec wystąpieniu możliwych powikłań. 
• Obecnie brak jest danych o niepożądanych interakcjach z innymi środkami stosowanymi wewnątrzstawowo.
• Po zastosowaniu produktu pacjenci mogą odczuwać miejscowe dolegliwości w leczonym stawie (ból, uczucie ciepła, zaczerwienienie i obrzęk). Zaobserwowano następujące zdarzenia niepożądane podczas leczenia podobnymi produktami: łagodne lub umiarkowane bóle stawów, w rzadkich przypadkach - wysypka, aseptyczny wysięk do stawu, świąd i skurcze mięśni. W bardzo rzadkich przypadkach obserwowano także następujące zdarzenia niepożądane: reakcje alergiczne, wstrząs anafilaktyczny, wylew krwi do stawów, zapalenie żył, posoczninca rzekoma, ciężka ostra reakcja zapalna, zapalenie nosogardzieli, sztywność stawów, zapalenie ścięgna Achillesa, zapalenie kaletki maziowej, gorączka i mięśnioból.
• Iniekcji dokonywać może jedynie lekarz przeszkolony w wykonywaniu iniekcji dostawowych. Lekarz ten powinien mieć świadomość wszystkich zagrożeń immunologicznych i innych potenchalnych zagrożeń związanych ze stosowaniem materiału biologicznego. 
• Produkt nie był testowany na kobietach w ciąży ani dzieciach poniżej 18 roku życia. 
• Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. 
• Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku. 
• W żadnym wypadku nie należy ponownie sterylizować strzykawki. Ponowne stosowanie produktu stwarza potencjalne zagrożenie zakażenia pacjentów lub użytkowników. 
• Nie używać, jeśli blister jest otwarty i/lub uszkodzony. 
• Nie używać strzykawki w przypadku otwarcia lub przemieszczenia nasadki końcówki w blistrze. 
• Nie należy stosować produktu po upływie daty ważności. 
• Należy poinformować pacjenta o konieczności względnego odpoczynku (lecz nie w bezruchu) przez 24 godziny po dokonaniu każdej iniekcji w celu uniknięcia naprężeń w leczonych stawach.
• Produkt należy przechowywać w temperaturze pokojowej (2-25°C/36-77°F) i chronić przed mrozem i wilgocią.