product-image
Isoptin SR tabl.powl.op.uwal 0,12g 40 tabletek
19.10 zł
product-logo

Isoptin SR tabl.powl.op.uwal 0,12g 40 tabletek

Brak ocen
Skład

1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 120 mg chlorowodorku werapamilu.

Dawkowanie

Dorośli i młodzież o mc. >50 kg. 

Nadciśnienie: 120-480 mg na dobę w 1-2 dawkach podzielonych. 

Choroba wieńcowa, napadowy częstoskurcz nadkomorowy, migotanie przedsionków i trzepotanie przedsionków: 120-480 mg na dobę w 1-2 dawkach podzielonych. 

Nie należy podawać leku dzieciom.

Preparat działa silniej i dłużej u pacjentów z niewydolnością wątroby, dlatego też należy zachować ostrożność podczas stosowania leku.

U osób w podeszłym wieku zadowalające efekty leczenia widoczne są po zastosowaniu małych dawek leku tj. tabl. 40 mg.

U chorych z zaburzeniami czynności nerek należy zachować ostrożność i dokładnie monitorować stan pacjenta.

Tabletki należy połykać w całości (nie ssać, nie rozgryzać), popijając odpowiednią ilością płynu, najlepiej w trakcie lub bezpośrednio po posiłku.

Działanie

Substancja czynna zawarta w leku hamuje przechodzenie jonów wapnia przez wolne kanały do wnętrza zdolnych do rozprowadzenia impulsów elektrycznych i kurczliwych komórek mięśnia sercowego oraz komórek mięśniówki gładkiej naczyń krwionośnych. Generowanie sygnałów elektrycznych przez węzły zatokowo-przedsionkowy i przedsionkowo-komorowy zależy głównie od napływu wapnia przez wolny kanał. Hamując ten napływ, werapamil zwalnia przewodzenie przedsionkowo-komorowe i wydłuża czas trwania efektywnego okresu refrakcji w węźle przedsionkowo-komorowym w sposób powiązany z częstością pracy serca. Powoduje to zmniejszenie częstości pracy (skurczów) komór u pacjentów z trzepotaniem i migotaniem przedsionków. W ponad 90% szybko wchłania się z jelita cienkiego. Stężenie maksymalne osiągane jest po 1-2 h po podaniu. Wiąże się z białkami osocza w ok. 90%. Jest w znacznym stopniu metabolizowany. Werapamil i jego metabolity są wydalane głównie przez nerki, 16% z kałem, a 3-4% w postaci niezmienionej.

Wskazania

Preparat wskazany jest w leczeniu:

- zaburzeń rytmu serca, takich jak: napadowy częstoskurcz nadkomorowy, migotanie/trzepotanie przedsionków z szybkim przewodzeniem przedsionkowo-komorowym

- choroby wieńcowowej w tym: przewlekła stabilna dławica piersiowa, niestabilna dławica piersiowa, dławica Prinzmetala, dławica po zawale mięśnia sercowego bez niewydolności serca, gdy nie jest wskazane stosowanie leków β-adrenolitycznych

- nadciśnienia tętniczego.

Przeciwwskazania

Nie należy podawać preparatu w przypadku:

- nadwrażliwości na chlorowodorek werapamilu lub pozostałe składniki preparatu

- migotania/trzepotania przedsionków z obecnością dodatkowej drogi przewodzenia

- bloku przedsionkowo-komorowego II° lub III° 

- wstrząsu kardiogennego

- jednoczesnego przyjmowania iwabradyny

- zespołu chorego węzła zatokowego

- niewydolności serca ze zmniejszeniem frakcji wyrzutowej <35% .

Działania niepożądane:

Często: rzadkoskurcz, niedociśnienie tętnicze, obrzęki obwodowe, zaczerwienienie skóry z uczuciem gorąca, nudności, bóle głowy, zaparcia, ośrodkowe zawroty głowy.

Niezbyt często: uczucie zmęczenia, kołotanie serca, ból brzucha, częstoskurcz.

Rzadko: senność, wymioty, parestezje, szumy uszne, drżenia mięśniowe, nadmierne pocenie się.

Częstość nieznana: porażenie, napady, hiperkaliemia, obwodowe zawroty głowy, blok przedsionkowo-komorowy, rzadkoskurcz zatokowy, skurcz oskrzeli, duszność, przerost dziąseł, niedrożność jelit, obrzęk naczynioruchowy, rumień wielopostaciowy, łysienie, plamica, wysypka plamkowo-grudkowa, pokrzywka, bóle stawów, osłabienie siły mięśni, bóle mięśni, zaburzenia erekcji, mlekotok, ginekomastia, zwiększenie stężenia prolaktyny we krwi, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, reakcje nadwrażliwości, niewydolność serca, asystolia, dyskomfort w jamie brzusznej, swędzenie, świąd, zaburzenia pozapiramidowe, zespół Stevensa i Johnsona, zatrzymanie akcji węzła zatokowego, niewydolność nerek.

Preparat, głównie w początkowym okresie leczenia, może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. 

Kobiety w ciąży mogą przyjmować lek tylko wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne. 

Kategoria

Producent

Postać

Stosowanie

Preparat wskazany jest w leczeniu:- zaburzeń rytmu serca, takich jak: napadowy częstoskurcz nadkomorowy, migotanie/trzepotanie przedsionków z szybkim przewodzeniem przedsionkowo-komorowym- choroby wieńcowowej w tym: przewlekła stabilna dławica piersiowa, niestabilna dławica piersiowa, dławica Prinzmetala, dławica po zawale mięśnia sercowego bez niewydolności serca, gdy nie jest wskazane stosowanie leków β-adrenolitycznych- nadciśnienia tętniczego.

Działanie

Substancja czynna zawarta w leku hamuje przechodzenie jonów wapnia przez wolne kanały do wnętrza zdolnych do rozprowadzenia impulsów elektrycznych i kurczliwych komórek mięśnia sercowego oraz komórek mięśniówki gładkiej naczyń krwionośnych. Generowanie sygnałów elektrycznych przez węzły zatokowo-przedsionkowy i przedsionkowo-komorowy zależy głównie od napływu wapnia przez wolny kanał. Hamując ten napływ, werapamil zwalnia przewodzenie przedsionkowo-komorowe i wydłuża czas trwania efektywnego okresu refrakcji w węźle przedsionkowo-komorowym w sposób powiązany z częstością pracy serca. Powoduje to zmniejszenie częstości pracy (skurczów) komór u pacjentów z trzepotaniem i migotaniem przedsionków. W ponad 90% szybko wchłania się z jelita cienkiego. Stężenie maksymalne osiągane jest po 1-2 h po podaniu. Wiąże się z białkami osocza w ok. 90%. Jest w znacznym stopniu metabolizowany. Werapamil i jego metabolity są wydalane głównie przez nerki, 16% z kałem, a 3-4% w postaci niezmienionej.

Dodaj swoją opinię

Pola oznaczone * są wymagane

Brak komentarzy

Pola oznaczone * są wymagane

Zasady ochrony danych osobowych

Dlaczego my?

why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem

cookies Strona korzysta z plików cookies, dzięki temu działa poprawnie. Szczegóły znajdziesz w Polityce Cookies.