IPP 20 tabl.dojelit. 0,02 g 28 tabl. (blistry)

IPP 20 tabl.dojelit. 0,02 g 28 tabl. (blistry)

Brak ocen

Producent
Pojemność
Brak informacji
Postać
Brak informacji


Skład

1 tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu. Preparat zawiera również czerwień koszenilową (E124).

Wskazania

Preparat przeznaczony jest dla

Dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat w:

- objawowym leczeniu refluksu żołądkowo-przełykowego

- długotrwałym leczeniu i zapobieganiu nawrotom refluksowego zapalenia przełyku. 

Dorosłych w:

- zapobieganiu powstawaniu owrzodzeń żołądka i dwunastnicy wywołanych stosowaniem NLPZ u pacjentów z grupy ryzyka, którzy wymagają ciągłego leczenia NLPZ. 

Działanie

Lek hamuje wydzielanie kwasu solnego w komórkach okładzinowych żołądka w wyniku wybiórczego blokowania aktywności H+/K+-ATP-azy (tzw. pompy protonowej). Preparat zmniejsza kwaśność treści żołądkowej oraz wtórnie, w sposób odwracalny, zwiększa wydzielanie gastryny proporcjonalnie do zmniejszenia kwaśności. Substancja czynna zawarta w leku szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie we krwi po około 2-2,5 h. Biodostępność wynosi około 77% (pokarm nie wpływa na biodostępność, ale może opóźnić działanie leku). W około 98% wiąże się z białkami osocza. Jest metabolizowany w wątrobie, wydalany w około 80% przez nerki w postaci metabolitów, pozostała część jest wydalana z kałem.

Dawkowanie

Dorośli i młodzież w wieku co najmniej 12 lat

Objawowe leczenie refluksu żołądkowo-przełykowego: 1 tabl. 20 mg na dobę przez 2-4 tyg. W razie konieczności należy kontynuować leczenie przez kolejne 4 tyg. 

Refluksowe zapalenie przełyku: 1 tabl. 40 mg na dobę przez 4-8 tyg.

Długotrwałe leczenie i zapobieganie nawrotom refluksowego zapalenia przełyku: 1 tabl. 20 mg na dobę. W przypadku nawrotu choroby można zwiększyć dawkę do 40 mg na dobę.

Dorośli

Zapobieganie owrzodzeniu żołądka i dwunastnicy wywołanemu stosowaniem nieselektywnych NLPZ, u pacjentów z grup ryzyka, wymagających długotrwałego leczenia: 1 tabl. 20 mg na dobę.

U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie należy stosować dawki większej niż 20 mg na dobę.

U osób w podeszłym wieku oraz u chorych z zaburzeniami czynności nerek zmiana dawkowania nie jest konieczna.

Nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Tabletki należy przyjmować w całości, 1 h przed posiłkiem, popijając wodą (tabletek nie należy rozgryzać ani żuć).

Przeciwwskazania

Nie należy podawać leku w przypadku:

- nadwrażliwości na substancję czynną, podstawione benzoimidazole lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. 

Działania niepożądane:

Często: polipy dna żołądka (łagodne).

Niezbyt często: ból i zawroty głowy, uczucie rozpierania w jamie brzusznej i wzdęcie, zaparcie, ból brzucha i uczucie dyskomfortu, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, wysypka/wykwity skórne, świąd, złamania biodra, nadgarstka lub kręgosłupa, astenia, uczucie zmęczenia i złe samopoczucie, zaburzenia snu, suchość w jamie ustnej, biegunka, nudności/wymioty.

Rzadko: nadwrażliwość, hiperlipidemie i zwiększenie stężenia lipidów, depresja, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia/niewyraźne widzenie, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, bóle stawów, bóle mięśni, ginekomastia, zwiększona temperatura ciała, obrzęki obwodowe, agranulocytoza, zmiany masy ciała, zwiększenie stężenia bilirubiny.

Bardzo rzadko: leukopenia, pancytopenia, dezorientacja, małopłytkowość.

Częstość nieznana: hipokalcemia związana z hipomagnezemią, hipokaliemia, omamy, splątanie, parestezje, uszkodzenie miąższu wątroby, żółtaczka, zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, rumień wielopostaciowy, nadwrażliwość na światło, skurcze mięśni na skutek zaburzeń elektrolitowych, śródmiąższowe zapalenie nerek, hiponatremia, hipomagnezemia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, niewydolność wątroby, podostra postać skórna tocznia rumieniowatego.

Najlepiej unikać stosowania leku w czasie ciąży. 

Preparat zawiera barwnik azowy: czerwień koszenilową, lak (E124), który może wywoływać reakcje alergiczne.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Producent

Stosowanie

Preparat przeznaczony jest dlaDorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat w:- objawowym leczeniu refluksu żołądkowo-przełykowego- długotrwałym leczeniu i zapobieganiu nawrotom refluksowego zapalenia przełyku. Dorosłych w:- zapobieganiu powstawaniu owrzodzeń żołądka i dwunastnicy wywołanych stosowaniem NLPZ u pacjentów z grupy ryzyka, którzy wymagają ciągłego leczenia NLPZ. 

Działanie

Lek hamuje wydzielanie kwasu solnego w komórkach okładzinowych żołądka w wyniku wybiórczego blokowania aktywności H+/K+-ATP-azy (tzw. pompy protonowej). Preparat zmniejsza kwaśność treści żołądkowej oraz wtórnie, w sposób odwracalny, zwiększa wydzielanie gastryny proporcjonalnie do zmniejszenia kwaśności. Substancja czynna zawarta w leku szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie we krwi po około 2-2,5 h. Biodostępność wynosi około 77% (pokarm nie wpływa na biodostępność, ale może opóźnić działanie leku). W około 98% wiąże się z białkami osocza. Jest metabolizowany w wątrobie, wydalany w około 80% przez nerki w postaci metabolitów, pozostała część jest wydalana z kałem.

Dodaj swoją opinię

Pola oznaczone * są wymagane

Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy

Dlaczego my?
why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem