Gutron tabl. 2,5 mg 20 tabletek


Brak ocen

Producent
Takeda Pharma

ul. Prosta 68 00-838 Warszawa

Pojemność
20 szt.
Postać

Skład

1 tabletka  zawiera 2,5 mg chlorowodorku midodryny.

Wskazania

Preparat stosowany jest w:

- leczeniu ciężkiego niedociśnienia ortostatycznego spowodowanego zaburzeniami czynności autonomicznego układu nerwowego (wówczas, gdy nie ma możliwości leczenia przyczynowego).

Działanie

Midodryna jest pro-lekiem, który po podaniu doustnym, przekształcany jest na drodze hydrolizy enzymatycznej do czynnego metabolitu - deglimidodryny, która pobudza wybiórczo obwodowe receptory α1-adrenergiczne. Nie działa natomiast na receptory β-adrenergiczne mięśnia sercowego. Po podaniu midodryny dochodzi do zwiększenia skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi, jak również do odruchowej bradykardii. Deglimidodryna zmniejsza nieznacznie pojemność minutową serca i przepływ krwi przez nerki. Midodryna, działając na pęcherz moczowy zwiększa napięcie mięśniowe zwieracza pęcherza i tym samym opóźnia opróżnienie pęcherza. Po podaniu doustnym midodryna wchłania się szybko i niemal całkowicie. Maksymalne stężenie osiąga w ciągu 30 min. Natomiast maksymalne stężenie deglimidodryny występuje w ciągu ok. 1 h.  Midodryna i jej metabolity są niemal całkowicie wydalane z moczem w ciągu 24 h, ok. 40-60% w postaci aktywnego, głównego metabolitu, 2-5% w postaci niezmetabolizowanej midodryny, reszta jako farmakologiczne nieaktywne metabolity.

Dawkowanie

Dorośli i młodzież (powyżej 12 lat): początkowo 1/2 tabl. 1-2 razy na dobę. W przypadku braku efektów leczenia dawkę można zwiększyć do 1 tabl. 2-3 razy na dobę.

U chorych z niedociśnieniem w trakcie terapii preparatami psychotropowymi: 1 tabl. 2 razy na dobę. Przy braku dostatecznego działania dawkę można zwiększyć do 2 tabl. 2-3 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa to 30 mg.

Preparat należy przyjmować w ciągu dnia, kiedy pacjent znajduje się w pozycji stojącej i wykonuje codzienne zajęcia.  Przerwa pomiędzy kolejnymi dawkami powinna wynosić 3-4 h (pierwszą dawkę należy przyjąć krótko po porannym wstaniu, następną w porze obiadowej i ewentualnie trzecią późnym popołudniem).

Przeciwwskazania

Nie należy podawać leku w przypadku:

- nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

- ciężkich organicznych schorzeń serca i układu krwionośnego, nadciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca

- ciężkich chorób naczyniowych (np. niedrożność i skurcz naczyń mózgowych)

- ostrego zapalenia nerek, ciężkiej niewydolności nerek, przerostu gruczołu krokowego z zaleganiem moczu, zatrzymania moczu

- cukrzycowej retinopatii proliferacyjnej

- guza chromochłonnego nadnerczy (phaeochromocytoma)

- nadczynności tarczycy

- jaskry z wąskim kątem przesączania

- kobiet w ciąży i kamiących piersią.

Działania niepożądane:

Bardzo często: bolesne oddawanie moczu, jeżenie się włosów (gęsia skórka).

Często: świąd, dreszcze, wysypka, nudności, zgaga, zatrzymanie moczu, parestezje, nadciśnienie tętnicze w pozycji leżącej, uderzenia gorąca, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej.

Niezbyt często: odruchowa bradykardia, nagłe parcie na mocz, ból głowy, niepokój, pobudliwość, rozdrażnienie, zaburzenia snu, bezsenność, kołatanie serca.

Rzadko: zaburzenia rytmu pochodzenia komorowego, tachykardia, zaburzenia czynności wątroby, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

Częstość nieznana: ból brzucha, wymioty, biegunka, lęk, stan splątania.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Producent

Postać

Stosowanie

Preparat stosowany jest w:- leczeniu ciężkiego niedociśnienia ortostatycznego spowodowanego zaburzeniami czynności autonomicznego układu nerwowego (wówczas, gdy nie ma możliwości leczenia przyczynowego).

Działanie

Midodryna jest pro-lekiem, który po podaniu doustnym, przekształcany jest na drodze hydrolizy enzymatycznej do czynnego metabolitu - deglimidodryny, która pobudza wybiórczo obwodowe receptory α1-adrenergiczne. Nie działa natomiast na receptory β-adrenergiczne mięśnia sercowego. Po podaniu midodryny dochodzi do zwiększenia skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi, jak również do odruchowej bradykardii. Deglimidodryna zmniejsza nieznacznie pojemność minutową serca i przepływ krwi przez nerki. Midodryna, działając na pęcherz moczowy zwiększa napięcie mięśniowe zwieracza pęcherza i tym samym opóźnia opróżnienie pęcherza. Po podaniu doustnym midodryna wchłania się szybko i niemal całkowicie. Maksymalne stężenie osiąga w ciągu 30 min. Natomiast maksymalne stężenie deglimidodryny występuje w ciągu ok. 1 h.  Midodryna i jej metabolity są niemal całkowicie wydalane z moczem w ciągu 24 h, ok. 40-60% w postaci aktywnego, głównego metabolitu, 2-5% w postaci niezmetabolizowanej midodryny, reszta jako farmakologiczne nieaktywne metabolity.

Dodaj swoją opinię

Pola oznaczone * są wymagane

Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy

Dlaczego my?
why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem