Gasprid tabl. 0,01 g 30 tabl. (2 blist.po 15 szt.)

Skład

1 tabletka zawiera 10 mg cyzaprydu w postaci cyzaprydu jednowodnego. Preparat zawiera także laktozę.

Wskazania

Preparat stosowany jest u dorosłych pacjentów w:

- leczeniu dolegliwości związanych z refluksem żoładkowo-przełykowym, objawiajacym się zarzucaniem treści żołądkowej do przełyku.

Działanie

Działanie cyzaprydu wiąże się głównie z nasileniem fizjologicznego uwalniania acetylocholiny ze splotów nerwowych błony mięśniowej jelita. Lek nie pobudza receptorów muskarynowych i nikotynowych, nie hamuje też aktywności acetylocholinoesterazy. W dawkach terapeutycznych nie blokuje receptorów dopaminergicznych. Zarówno u pacjentów zdrowych, jak i osób z refluksem żołądkowo-jelitowym cyzaprydem pobudza perystaltykę przełyku, zwiększa napięcie dolnego zwieracza przełyku poprawiające jego opróżnianie,  poprawia opróżnianie żołądka i dwunastnicy, zwiększa kurczliwość żołądka i dwunastniczy, poprawia perystaltykę jelit oraz przyspiesza pasaż treści przez jelito cienkie i grube. Po ok. 30-60 min. po podaniu doustnym następuje działanie leku. Preparat wchłania się szybko i całkowicie, lecz jego całkowita biodostępność wynosi 40-50%. Maksymalne stężenie cyzaprydu w surowicy krwi występuje w ciągu 1-2 h. Cyzapryd w znacznym stopniu wiąże się z białkami surowicy krwi (97,5%). Wydalany jest w równym stopniu z moczem i kałem, prawie wyłącznie w postaci metabolitów.

Dawkowanie

Tylko w warunkach szpitalnych oraz pod opieką lekarza specjalisty powinno być prowadzone leczenie tym preparatem.

Zalecana dawka wynosi 10 mg 3 do 4 razy na dobę. Nie należy stosować dawki większej niż 40 mg na dobę. 

U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, zaleca się zmniejszenie o połowę dawki dobowej.

Lek należy przyjmować na 15 min przed posiłkiem i najlepiej przed udaniem się na spoczynek popijając płynem. Tabletek nie należy popijać sokiem grejpfrutowym.

Przeciwwskazania

Nie należy podawać leku:

- w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocnicze

- równocześnie z lekami będącymi silnymi inhibitorami CYP3A4, np.: leki przeciwgrzybicze (pochodne azolowe), antybiotyki makrolidowe, inhibitory proteaz HIV, nefazodon.

- równocześnie z lekami, które mogą powodować częstoskurcz komorowy typu torsade de pointes i (lub) wydłużające odstęp QT

- w hipokaliemii lub hipomagnezemii

- w bradykardii lub innych istotnych zaburzeniach rytmu

- w niewyrównanej niewydolności krążenia

- pacjentom ze stwierdzonym wrodzonym wydłużeniem odstępu QT lub osobom z wrodzonym wydłużeniem odstępu QT w wywiadzie rodzinnym

- w nietolerancji fruktozy

- zespole złego wchłaniania glukozy i galaktozy lub przy niedoborze sacharazy-izomaltazy

- w sytuacji, gdy pobudzenie motoryki przewodu pokarmowego może być niebezpieczne.

Działania niepożądane:

Często: burczenie w brzuchu, biegunka, przemijające skurcze brzucha.

Niezbyt często: łagodne i przemijające bóle lub zawroty głowy, częste oddawanie moczu (zależne od dawki), reakcje nadwrażliwości (w tym wysypka, pokrzywka i świąd).

Bardzo rzadko: objawy pozapiramidowe, przemijające zaburzenia czynności wątroby (z cholestazą lub bez), skurcz oskrzeli, drgawki, ginekomastia i mlekotok (czasem z towarzyszącą hiperprolaktynemią).

Stosując preparat w czasie ciąży, szczególnie w I trymestrze, należy rozważyć spodziewane korzyści z zastosowania leku w zestawieniu z potencjalnym ryzykiem. Nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania preparatu.

Lek zawiera laktozę, dlatego też nie powinien być stosowany przez pacjentów z  rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lappa) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.