Femoston mini 0,5mg+2,5mg 28 tabl. powl.

Składniki

Estradiolum, Dydrogesteronum

Dawkowanie

Doustnie, o stałej porze, według zaleceń lekarza. Przed rozpoczęciem leczenia lub ponownym wprowadzeniem HTZ należy przeprowadzić badania lekarskie. W czasie leczenia zaleca się okresowe badania kontrolne. Należy zgłaszać lekarzowi wszelkie zmiany w piersiach.

Działanie

Femoston mini to lek stosowany w ciągłej złożonej hormonalnej terapii zastępczej. Substancja czynna zawarta w preparacie - 17β-estradiol jest chemicznie i biologicznie identyczny z endogennym hormonem ludzkim. Jego zadaniem jest uzupełnienie niedoboru estradiolu u kobiet po menopauzie oraz łagodzenie objawów wypadowych. Natomiast druga substancja czynna - dydrogesteron jest progestagenem, który zmniejsza ryzyko rozrostu endometrium, który mogą spowodować estrogeny u kobiet z zachowaną macicą. Estradiol zmikronizowany jest łatwo wchłaniany z przewodu pokarmowego. Estrogeny znajdują się zarówno w postaci niezwiązanej jak i słabo związanej z albuminami wykazując duże powinowactwo do globuliny wiążącej hormony płciowe (SHBG). Po podaniu doustnym estradiol jest metabolizowany w znacznym stopniu. Głównymi nieskoniugowanymi i skoniugowanymi metabolitami są estron i siarczan estronu. Metabolity te mogą wpływać na aktywność estrogenów, zarówno bezpośrednio lub po przemianie w estradiol. Siarczan estronu może podlegać krążeniu jelitowo-wątrobowemu. Główne metabolity wydalane z moczem to glukuronian estronu i estradiolu. Po podaniu doustnym dydrogesteron jest szybko wchłaniany. Maksymalne stężenie w osoczu występuje po 0,5-2,5 h. Całkowita biodostępność wynosi 28%. Po podaniu doustnym dydrogesteron jest szybko metabolizowany do 20α-dihydrodydrogesteronu (DHD). Dydrogesteron i DHD są w ponad 90% związane z białkami osocza. Około 1,5h po przyjęciu dawki osiągane jest największe stężenie DHD. Średnio 63% dawki jest wydalane z moczem.

Wskazania

Lek stosowany jest w:

- hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) w przypadku wystąpienia objawów niedoboru estrogenów u kobiet po menopauzie (u których od ostatniej miesiączki upłynęło przynajmniej 12 miesięcy).

Działania niepożądane

Mogą wystąpić tkliwość i powiększenie gruczołów sutkowych, bóle i zawroty głowy, nastroje depresyjne, zmiany popędu płciowego, nudności i wzdęcia, zmiany wagi ciała, zwłaszcza na początku leczenia (na skutek zwiększonego zatrzymywania sodu i wody), krwawienia międzymiesiączkowe, przebarwienia skóry pod wpływem nasłonecznienia, rumień guzowaty, ból oczu po założeniu soczewek kontaktowych, zakrzepica żylna. Mogą też wystąpić krwawienia lub plamienia z dróg rodnych, wypadanie włosów, grzybica pochwy, kurcze mięśni, podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi, zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka, zaostrzenie objawów cukrzycy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Stosowanie innych leków

Gdy przyjmujesz leki przeciwpadaczkowe, rifampicynę, doustne leki przeciwcukrzycowe, insulinę, preparaty zawierające wyciąg z dziurawca.

Ciąża i karmienie piersią

Preparat jest przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią.Preparat jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią.