Diovan tabl.powl. 0,16 g 14 tabl.

Diovan tabl.powl. 0,16 g 14 tabl.

Brak ocen

Producent
Novartis

ul. Marynarska 15, 02-674 Warszawa

Pojemność
Brak informacji
Postać
Brak informacji


Skład

1 tabletka powlekana zawiera 160 mg walsartanu.

Wskazania

Preparat stosowany jest w leczeniu:

u dorosłych pacjentów oraz u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat samoistnego nadciśnienia tętniczego 

- pacjentów z objawową niewydolnością serca, w przypadku braku tolerancji inhibitorów ACE lub u pacjentów nietolerujących ß-blokerów jako terapia dodana do inhibitorów ACE.

- chorych w stanie stabilnym klinicznie z objawową niewydolnością serca lub bezobjawową niewydolnością skurczową lewej komory po świeżo przebytym (12 h do 10 dni) zawale mięśnia sercowego


Działanie

Jest to antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1). Lek selektywnie wiąże się z receptorem AT1 blokuje w ten sposób efekty działania angiotensyny II. Nie wykazuje aktywności agonistycznej w stosunku do receptora AT1, nie wiąże się i nie blokuje innych receptorów hormonalnych ani kanałów jonowych istotnych dla regulacji w układzie krążenia. Diovan nie jest również inhibitorem ACE (kininazy II), dzięki czemu nie nasila efektów działania zależnych od bradykininy. Początek działania przeciwnadciśnieniowego występuje w ciągu 2 h, a maksymalne obniżenie ciśnienia tętniczego krwi jest osiągane w ciągu 4-6 h. Preparat maksymalne stężenie osiąga 2-4 h po podaniu. W 94-97% wiąże się z białkami osocza, w niewielkim stopniu jest metabolizowany do nieczynnego farmakologicznie hydroksymetabolitu, wydalany jest głównie w postaci niezmienionej z kałem (83%) i moczem (13%).

Dawkowanie

W przypadku dorosłych:

W leczeniu nadciśnienia tętniczego dawka dobowa początkowa wynosi 80mg. Działanie preparatu pojawia się w ciągu 2 tyg.. U pacjentów, u których ciśnienie tętnicze krwi nie jest kontrolowane, dawkę dobową można zwiększyć do 160 mg, a maksymalnie do 320 mg.

Zaraz po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego - leczenie można rozpocząć już po 12 h od rozpoznania zawału mięśnia sercowego. Dawka początkowa wynosi 20 mg 2 razy na dobę, następnie dawkę należy stopniowo zwiększać do 40 mg, 80 mg i 160 mg, podawanych 2 razy na dobę. Maksymalną dawką docelową jest 160 mg 2 razy na dobę. 

Należy rozważyć zmniejszenie dawki jeśli pojawi się objawowe niedociśnienie tętnicze lub zaburzenie czynności nerek. Ocena stanu pacjenta po przebytym zawale mięśnia sercowego powinna zawsze obejmować ocenę czynności nerek. 

Niewydolność serca dawka początkowa wynosi 40 mg 2 razy na dobę. Zwiększanie dawki kolejno do 80 mg i 160 mg podawanych 2 razy na dobę powinno być przeprowadzane w odstępach co najmniej 2-tygodniowych, do uzyskania największej dawki tolerowanej przez pacjenta. 

U osób z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby bez cholestazy, maksymalna dawka wynosi 80 mg na dobę. 

W przypadku dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat;

Nadciśnienie tętnicze - dzieci o mc. <35 kg: dawka początkowa wynosi 40 mg raz na dobę; o mc. ≥35 kg: 80 mg raz na dobę. Dawkę preparatu należy dostosować w zależności od uzyskanego działania przeciwnadciśnieniowego. Maksymalna dawka dobowa w zależności od masy ciała wynosi: ≥18 kg do <35 kg - 80 mg;≥35 kg do <80 kg - 160 mg; ≥80 kg do ≤160 kg - 320 mg.

U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby dawka nie może być większa niż 80 mg na dobę.

Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłku, z wodą. Linia podziału na tabletce służy jedynie do dogodnego przełamania, aby ułatwić przełykanie, a nie do podziału na równe dawki.

Przeciwwskazania

Nie należy podawać preparatu w przypadku:

- nadwrażliwości na walsartan lub jakąkolwiek substancję pomocniczą

- gdy jednocześnie stosuje się leki z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub z zaburzeniami czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m2)

- kobiet w II i III trymestrze ciąży

- ciężkich zaburzeń czynności wątroby, marskości wątroby, cholestazy

Działania niepożądane:

Nadciśnienie tętnicze:

Niezbyt często: kaszel, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, ból brzucha, zmęczenie.

Częstość nieznana:  zapalenie naczyń, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, wysypka, świąd, ból mięśni, zaburzenia czynności nerek i niewydolność nerek, zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi, zmniejszenie stężenia hemoglobiny, zmniejszenie wartości hematokrytu, neutropenia, trombocytopenia, nadwrażliwość, hiperkaliemia, hiponatremia.

W przypadku dzieci z wyjątkiem pojedynczych zaburzeń żołądka i jelit (ból brzucha, wymioty, nudności) oraz zawrotów głowy, nie stwierdzono istotnych różnic w działaniach niepożądanych jakie występują u osób dorosłych. 

Stan po zawale mięśnia sercowego i (lub) niewydolność serca:

Często: zaburzenia czynności nerek i niewydolność nerek, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, zawroty głowy, zawroty głowy związane z pozycją ciała.

Niezbyt często: osłabienie, zmęczenie, hiperkaliemia, omdlenie, ból głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, niewydolność serca, kaszel, nudności, biegunka, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi,.

Częstość nieznana: pęcherzowe zapalenie skóry, wysypka, świąd, ból mięśni, zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi, rombocytopenia, nadwrażliwość, hiperkaliemia, hiponatremia, zapalenie naczyń, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

Podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia zawrotów głowy i uczucia zmęczenia.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kategoria

Producent

Stosowanie

Preparat stosowany jest w leczeniu:- u dorosłych pacjentów oraz u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat samoistnego nadciśnienia tętniczego - pacjentów z objawową niewydolnością serca, w przypadku braku tolerancji inhibitorów ACE lub u pacjentów nietolerujących ß-blokerów jako terapia dodana do inhibitorów ACE.- chorych w stanie stabilnym klinicznie z objawową niewydolnością serca lub bezobjawową niewydolnością skurczową lewej komory po świeżo przebytym (12 h do 10 dni) zawale mięśnia sercowego

Działanie

Jest to antagonista receptora angiotensyny II (typu AT1). Lek selektywnie wiąże się z receptorem AT1 blokuje w ten sposób efekty działania angiotensyny II. Nie wykazuje aktywności agonistycznej w stosunku do receptora AT1, nie wiąże się i nie blokuje innych receptorów hormonalnych ani kanałów jonowych istotnych dla regulacji w układzie krążenia. Diovan nie jest również inhibitorem ACE (kininazy II), dzięki czemu nie nasila efektów działania zależnych od bradykininy. Początek działania przeciwnadciśnieniowego występuje w ciągu 2 h, a maksymalne obniżenie ciśnienia tętniczego krwi jest osiągane w ciągu 4-6 h. Preparat maksymalne stężenie osiąga 2-4 h po podaniu. W 94-97% wiąże się z białkami osocza, w niewielkim stopniu jest metabolizowany do nieczynnego farmakologicznie hydroksymetabolitu, wydalany jest głównie w postaci niezmienionej z kałem (83%) i moczem (13%).

Dodaj swoją opinię

Pola oznaczone * są wymagane

Brak komentarzy

W celu zadania pytania o produkt prosimy o wysłanie wiadomości e-mail na adres [email protected]. Dziękujemy

Dlaczego my?
why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem