product-logo

Diclac rozt.dowstrz.dom. 0,075g/3ml 5amp.

Brak ocen
Skład

1 amp. (3 ml) zawiera 75 mg diklofenaku sodowego. Lek zawiera również alkohol benzylowy (120 mg/3 ml) .


Wskazania

Preparat stosowany jest w leczeniu:

- zaostrzeń zapalnych lub zwyrodnieniowych postaci choroby reumatycznej (reumatoidalnego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, choroby zwyrodnieniowej stawów, zapalenia stawów kręgosłupa, zespołów bólowych związanych ze zmianami w kręgosłupie, reumatyzmu pozastawowego)
- bólów spowodowanych pourazowymi i pooperacyjnymi stanami zapalnymi i obrzękami
- ciężkich napadów migreny
- ostrych napadów dny
- kolki nerkowej i wątrobowej

Działanie

Preparat ten niesteroidowy lek przeciwzapalny o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym, przeciwreumatycznym i przeciwgorączkowym. Mechanizm działania polega na hamowaniu biosyntezy prostaglandyn. Maksymalne stężenie we krwi po podaniu domięśniowo dawki 75 mg osiągane jest po ok. 20 min. Diklofenak wiąże się z białkami osocza w 99,7%, głównie z albuminami (99,4%). Przenika do płynu maziowego, gdzie maksymalne stężenie występuje po 2-4 h. Metabolizowany jest głównie na drodze pojedynczej lub wielokrotnej hydroksylacji i metoksylacji, a także glukuranizacji niezmienionej cząsteczki. Ok. 60% dawki ulega wydaleniu w moczu w postaci sprzężonych z glukuronidami niezmienionych cząsteczek i metabolitów, a mniej niż 1% w postaci nie zmienionej. Natomiast pozostała część dawki ulega eliminacji z żółcią w kale w postaci metabolitów.

Dawkowanie

Lek nie może być podawany dłużej niż 2 dni. Gdy jest taka konieczność leczenie może być kontynuowane tabletkami lub czopkami. Preparat stosuje się zazwyczaj w dawce 75 mg - 1 amp. na dobę, w głębokim wstrzyknięciu w górny zewnętrzny kwadrant pośladka. W ciężkich przypadkach (np.: napad bólu kolkowego), dawka dobowa może zostać zwiększona do dwóch wstrzyknięć po 75 mg, w odstępie kilku godzin. W przypadku napadów migreny należy ograniczyć się do podawania 1 amp. 75 mg diklofenaku, najszybciej jak to możliwe, jako dawki wstępnej, a następnie jeśli jest taka potrzeba, tego samego dnia należy oidawać czopki w dawce do 100 mg. Całkowita dawka podana 1. dnia nie powinna przekraczać 175 mg.

Nie jest wymagana zmiana dawkowania początkowego u osób w podeszłym wieku. 

Lek nie powinien być stosowany przez pacjentów z rozpoznaną chorobą układu krążenia lub niewyrównanym nadciśnieniem tętniczym.

Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów niewydolnością nerek lub wątroby.

Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci i młodzieży ze względu na dawkę. 


Przeciwwskazania

Nie należy podawać preparatu w przypadku:

- nadwrażliwości na diklofenak lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

- choroby wrzodowej żołądka i (lub) dwunastnicy

- niewydolności serca, choroby naczyń obwodowych i choroby naczyń mózgowych, choroby niedokrwiennej serca

- osób, u których podanie kwasu acetylosalicylowego lub innych leków hamujących syntezę prostaglandyn może być przyczyną wystąpienia obrzęku naczynioruchowego, pokrzywki lub ostrego nieżytu nosa, napadu astmy

- krwawienia z przewodu pokarmowego lub perforacji,

- kobiet w  III trymestrze ciąży

- niewydolności wątroby lub nerek


Działania niepożądane:

Często: stwardnienie w miejscu podania, ból głowy, zawroty głowy, wysypka, podrażnienie, ból, nudności, wymioty, biegunka, niestrawność, ból brzucha, wzdęcia, zmniejszony apetyt, zwiększenie aktywności aminotransferaz.

Niezbyt często: kołatanie serca, zawał mięśnia sercowego, ból w klatce piersiowej, niewydolność serca.

Rzadko: zapalenie wątroby, żółtaczka, zaburzenia czynności wątroby, pokrzywka, reakcje anafilaktyczne i rzekomoanafilaktyczne (w tym niedociśnienie tętnicze i wstrząs), senność, astma (w tym duszności), smoliste stolce, choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy (z krwawieniem lub bez i perforacją), obrzęk, martwica w miejscu podania, zapalenie błony śluzowej żołądka, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwawe wymioty, krwawe biegunki.

Bardzo rzadko:  zapalenie wątroby, żółtaczka, zaburzenia czynności wątroby, pokrzywka, zaburzenia smaku, udar naczyniowy mózgu, zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie, podwójne widzenie, szumy uszne, zaburzenia słuchu, nadciśnienie tętnicze, zapalenie naczyń, zapalenie płuc, zapalenie okrężnicy (także krwotoczne zapalenie okrężnicy oraz zaostrzenie wrzodziejącego zapalenia okrężnicy lub choroby Leśniowskiego-Crohna), pęcherzowe zapalenie skóry, wyprysk, rumień, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Lyella), złuszczające zapalenie skóry, łysienie, reakcje nadwrażliwości na światło, plamica, choroba Schonleina-Henocha, świąd, ostra niewydolność nerek, krwiomocz, białkomocz, zespół nerczycowy, śródmiąższowe zapalnie nerek, martwica brodawek nerkowych, ropień w miejscu podania, trombocytopenia, leukopenia, anemia (w tym anemia hemolityczna i aplastyczna), agranulocytoza, obrzęk naczynioruchowy (w tym obrzęk twarzy), dezorientacja, depresja, bezsenność, koszmary senne, drażliwość, zaburzenia psychotyczne, parestezje, zaburzenia pamięci, drgawki, lęk, drżenie mięśni, jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.

Częstość nieznana: zespół Kounisa, niedokrwienne zapalenie okrężnicy. Podczas leczenia NLPZ mogą wystąpić obrzęki, nadciśnienie tętnicze i niewydolność serca. 

Alkohol benzylowy zawarty w leku może powodować zatrucia i reakcje rzekomoanafilaktyczne u niemowląt i dzieci w wieku do 3 lat.

Kategoria

Producent

Postać

Stosowanie

Preparat stosowany jest w leczeniu:- zaostrzeń zapalnych lub zwyrodnieniowych postaci choroby reumatycznej (reumatoidalnego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, choroby zwyrodnieniowej stawów, zapalenia stawów kręgosłupa, zespołów bólowych związanych ze zmianami w kręgosłupie, reumatyzmu pozastawowego)- bólów spowodowanych pourazowymi i pooperacyjnymi stanami zapalnymi i obrzękami- ciężkich napadów migreny- ostrych napadów dny- kolki nerkowej i wątrobowej

Działanie

Preparat ten niesteroidowy lek przeciwzapalny o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym, przeciwreumatycznym i przeciwgorączkowym. Mechanizm działania polega na hamowaniu biosyntezy prostaglandyn. Maksymalne stężenie we krwi po podaniu domięśniowo dawki 75 mg osiągane jest po ok. 20 min. Diklofenak wiąże się z białkami osocza w 99,7%, głównie z albuminami (99,4%). Przenika do płynu maziowego, gdzie maksymalne stężenie występuje po 2-4 h. Metabolizowany jest głównie na drodze pojedynczej lub wielokrotnej hydroksylacji i metoksylacji, a także glukuranizacji niezmienionej cząsteczki. Ok. 60% dawki ulega wydaleniu w moczu w postaci sprzężonych z glukuronidami niezmienionych cząsteczek i metabolitów, a mniej niż 1% w postaci nie zmienionej. Natomiast pozostała część dawki ulega eliminacji z żółcią w kale w postaci metabolitów.

Dodaj swoją opinię

Pola oznaczone * są wymagane

Brak komentarzy

Pola oznaczone * są wymagane

Zasady ochrony danych osobowych

Dlaczego my?

why-us-img

Odbiór osobisty w aptece

why-us-img

Profesjonalna obsługa

why-us-img

Szybka wysyłka

why-us-img

Legalnie działająca apteka

why-us-img

Płatność online lub za pobraniem

cookies Strona korzysta z plików cookies, dzięki temu działa poprawnie. Szczegóły znajdziesz w Polityce Cookies.