Depepsit Met 0,05g+1g, 56 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu

Opis Depepsit Met 0,05g+1g, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

Depepsit Met to produkt leczniczy zawierający dwie substancje czynne - sytagliptynę i metforminę. Preparat występuje w postaci tabletek i jest przeznaczony do stosowania u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2.

Składniki Depepsit Met 0,05g+1g, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

• Substancjami czynnymi leku są sytagliptyna i metformina. Jedna tabletka zawiera 50 mg sytagliptyny oraz 1000 mg metforminy. 
• Preparat zawiera również substancje pomocnicze, m.in. hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, stearylofumaran sodu, makrogol, talk i dwutlenek tytanu.

Dawkowanie Depepsit Met 0,05g+1g, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub wg zaleceń lekarza lub farmaceuty.

• Tabletki należy przyjmować podczas posiłku, popijając wodą. Należy połykać je w całości, bez rozgryzania.

Szczegółowe informacje dotyczące dawkowania znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania leku.

Działanie

Sytagliptyna zwiększa aktywność hormonów inkretynowych, co sprzyja zwiększeniu wydzielania insuliny i ograniczeniu wydzielania glukagonu. Metformina zmniejsza wytwarzanie glukozy w wątrobie, ogranicza jej wchłanianie w jelitach oraz poprawia wrażliwość tkanek na insulinę. Połączenie obu substancji wspomaga utrzymanie prawidłowego poziomu glukozy we krwi.

Wskazania

Lek stosuje się u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, gdy sama metformina nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii. Może być również stosowany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, w tym pochodnymi sulfonylomocznika, tiazolidynedionami lub insuliną, jako uzupełnienie odpowiedniej diety i aktywności fizycznej.

Kiedy nie stosować leku

• Leku nie należy stosować w przypadku uczulenia na jego składniki, 
• ostrej kwasicy metabolicznej, 
• cukrzycowego stanu przedśpiączkowego, 
• ciężkiej niewydolności nerek lub zaburzeń czynności wątroby. 

Przeciwwskazaniem są również stany mogące prowadzić do niedotlenienia tkanek, ciężkie zaburzenia czynności nerek, ostre zatrucie alkoholem oraz karmienie piersią.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

• Najczęściej, szczególnie na początku leczenia, mogą wystąpić nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha oraz zmniejszenie apetytu. 

W przypadku wystąpienia niepokojących objawów należy skonsultować się z lekarzem.

Szczegółowe informacje dotyczące działań niepożądanych znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza o: 

• chorobach trzustki, 
• przebytych kamieniach żółciowych, 
• uzależnieniu od alkoholu, 
• podwyższonym stężeniu triglicerydów,
• stosowaniu innych leków przeciwcukrzycowych, zwłaszcza insuliny i pochodnych sulfonylomocznika.

Szczólną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek ze względu na ryzyko wystąpienia kwasicy mleczanowej. Jej objawami mogą być m.in. wymioty, bóle brzucha, skurcze mięśni, silne zmęczenie, trudności w oddychaniu oraz spowolnienie czynności serca. O planowanym poważnym zabiegu chirurgicznym należy poinformować lekarza.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Szczególnej uwagi wymagają m.in. kortykosteroidy, leki moczopędne, NLPZ, inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II, leki β-sympatykomimetyczne, środki kontrastowe zawierające jod, cymetydyna, ranolazyna, dolutegrawir, wandetanib oraz digoksyna. W przypadku jednoczesnego stosowania digoksyny może być konieczne kontrolowanie jej stężenia we krwi.

Ciąża i karmienie piersią

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.

Prowadzenie pojazdów i maszyn

W przypadku wystąpienia hipoglikemii należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.