Erfin tabl. 0,25 g 28 tabl. (4 blist.po 7 szt.)

Skład

1 tabletka zawiera 250 mg terbinafiny w postaci chlorowodorku.

Wskazania

Preparat stosowany jest w leczeniu:

- zakażenia grzybiczego skóry (owłosionej skóry głowy, stóp, pachwin i innych powierzchni ciała) wywołane przez dermatofity z rodzaju Trichophyton oraz Microsporum canis i Epidermophyton floccosum, gdy leczenie jest uzasadnione ze względu na umiejscowienie i rozległość zakażenia

- grzybicy paznokci, wywołanej przez dermatofity.

Terbinafina podawany doustnie nie jest skuteczny w leczeniu łupieżu pstrego.

Działanie

Erfin to lek przeciwgrzybiczy, należący do grupy alliloamin, hamujący biosyntezę ergosterolu w komórkach grzyba. Działa na dermatofity (Trichophyton rubrum, T. tonsurans, T. violaceum, Microsporum canis, T. mentagrophytes, T. verrucosum, Epidermophyton floccosum), niektóre grzyby dimorficzne, pleśnie a także na większość drożdżaków Candida spp. Dobrze się wchłania z przewodu pokarmowego. Szybko przenika do warstwy rogowej naskórka, skóry właściwej i tkanek oraz odkłada się w płytce paznokciowej. W 99% wiąże się z białkami osocza. Terbinafina jest szybko i intensywnie metabolizowana w wątrobie, a jej nieaktywne metabolity są wydalane głównie z moczem. 

Dawkowanie

Dla dorosłych dawka dobowa to 250 mg.

W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <50 ml/min) podaje się połowę dawki.

Czas trwania leczenia wynosi zazwyczaj: w grzybicy tułowia i pachwin - 2-4 tygodnie, w grzybicy międzypalcowej i typu podeszwowo-mokasynowego - 2-6 tygodni, w grzybicy owłosionej skóry głowy - 4 tygodnie, w zakażeniach grzybiczych paznokci - 6-12 tygodni, a w grzybicy paznokci stóp terapia może trwać  6-miesięcy lub dłużej.

Przeciwwskazania

Nie należy podawać leku w przypadku:

- nadwrażliwości na terbinafinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.

Działania niepożądane:

Często: niestrawność, nudności, łagodne bóle brzucha, biegunka, wysypka, pokrzywka, ból głowy, uczucie pełności, brak łaknienia.

Niezbyt często: przemijające zaburzenia smaku łącznie z jego utratą.

Rzadko: parestezje, osłabienie czucia, zawroty głowy, złe samopoczucie, zmęczenie, żółtaczka, cholestaza, zapalenie wątroby, bóle mięśni i stawów, ciężkie reakcje skórne (m.in. zespół Stevensa-Johnsona, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka).

Bardzo rzadko: agranulocytoza, trombocytopenia, reakcje anafilaktyczne, wystąpienie lub zaostrzenie objawów tocznia rumieniowatego skórnego lub układowego, depresja, lęk, zaostrzenie łuszczycy, neutropenia.

W pojedynczych przypadkach: trwałe zaburzenia smaku prowadzące do zmniejszenia łaknienia i znacznej utraty masy ciała.

Kobiety w ciąży oraz karmiące piersią nie powinny zażywać leku.

Nie zaleca się stosowania preparatu przez dzieci oraz pacjentów z chorobami wątroby.

Należy zachować ostrożność  podając lek chorym z łuszczycą (ryzyko zaostrzenia choroby) oraz osobom z niewydolnością nerek. 

Preparat stosowany jednocześnie z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi może wywoływać zaburzenia menstruacyjne (krwawienia międzymiesiączkowe, nieregularne cykle).

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.