Dermovate 0.05% rozt. 0,5 mg/1ml 50 ml

Skład

1 ml roztworu zawiera 0,5 mg propionianu klobetazolu.

Wskazania

Preparat stowany jest w leczeniu miejscowym chorób zapalnych owłosionej skóry głowy, takich jak łuszczyca oraz trudne w leczeniu postacie wyprysku, dla których nieskuteczne okazało się dotychczas stosowane leczenie słabszymi steroidami.

Działanie

Miejscowo stosowane kortykosteroidy wykazują działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe oraz zwężające naczynia krwionośne. Przezskóme wchłanianie może być zwiększone po zastosowaniu opatrunku okluzyjnego, lub gdy skóra jest zmieniona chorobowo, w tym przez proces zapalny. Kortykosteroidy te po wchłonięciu przez skórę podlegają podobnym procesom farmakokinetycznym jak kortykosteroidy podawane ogólnoustrojowo i są metabolizowane głównie w wątrobie,a wydalane przez nerki (niektóre kortykosteroidy i ich metabolity są również wydalane z żółcią).

Dawkowanie

Należy niewielką ilością roztworu pokryć zmienioną chorobowo skórę głowy, 2 razy na dobę (rano i wieczorem), aż do uzyskania poprawy. Następnie w leczeniu podtrzymującym roztwór można stosować raz na dobę lub rzadziej. 

U pacjentów w podeszłym wieku, pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby powinno się stosować najmniejszą zalecaną dawkę leku przez najkrótszy czas umożliwiający osiągnięcie oczekiwanej korzyści klinicznej.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku w przypadku:

- choroby skóry występującej u dzieci w wieku poniżej 1 rż., w tym choroby zapalne skóry

- zakażenia owłosionej skóry głowy.

Działania niepożądane:

Często: miejscowe pieczenie/ból skóry, świąd.

Niezbyt często: rozstępy, miejscowe zmiany zanikowe skóry, teleangiektazje.

Bardzo rzadko: zakażenia oportunistyczne, miejscowa nadwrażliwość, zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza: objawy zespołu Cushinga: (np. twarz księżycowata, otyłość centralna), opóźnienie zwiększenia masy ciała/opóźnienie wzrostu kostnego u dzieci, osteoporoza, jaskra, hiperglikemia/glikozuria, zaćma, nadciśnienie tętnicze, zwiększenie masy ciała/otyłość, zmniejszenie stężenia endogennego kortyzolu, rumień, wysypka, pokrzywka, trądzik; podrażnienie skóry lub ból w miejscu podania, łysienie, łamliwość włosów, ścieńczenie skóry, zmarszczki na skórze, przesuszenie skóry, przebarwienia, nadmierne owłosienie, zaostrzenie objawów choroby pierwotnej, kontaktowe alergiczne zapalenie skóry/zapalenie skóry, łuszczyca krostkowa.

Częstość nieznana: nieostre widzenie.

Stosowanie propionianu klobetazolu podczas ciąży i karmienia piersią powinno być rozważane tylko w przypadku kiedy spodziewane korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu/dziecka.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.