
16,93 zł

Deflegmin Baby 7,5mg/ml, krople doustne, roztwór 50 ml
Zobacz również
Informacje o produkcie
Poznaj lek Deflegmin® BABY
DZIAŁA
SZYBKO
z przewodu
pokarmowego1
WYGODNY
W STOSOWANIU
1 ml podawany
2 x na dobę2
ZMIERZA
DO CELU
największe stężenie
w miąższu płucnym1
1. Charakterystyka Produktu Leczniczego, Deflegmin Baby, 7,5 mg/ml, krople doustne, roztwór. Data zatwierdzenia 2021.03.25
2. Dotyczy dzieci w wieku od 1 do 2 lat
Dlaczego Deflegmin® BABY?
Lek ułatwia
odkrztuszanie
i łagodzi kaszel
Dawkowanie już
od 1. roku
życia
Może być
stosowany przez
dzieci oraz
dorosłych
Krople
Deflegmin® Baby
są dostępne
bez recepty
Dla kogo Deflegmin® BABY?
Jak stosować Deflegmin® BABY?
Stosuj krople Deflegmin® BABY:
z mlekiem
z herbatą
z sokiem owocowym
z wodą
Produktu nie należy stosować bezpośrednio przed snem.
Zobacz także pozostałe warianty Deflegmin®
Szczegóły produktu Deflegmin® BABY
1 ml roztworu (25 kropli) zawiera 7,5 mg ambroksolu chlorowodorku (Ambroxoli hydrochloridum).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 0,25 mg chlorku benzalkoniowego w każdym 1 ml roztworu (25 kropli).
Wskazania do stosowania
Ostre i przewlekłe choroby płuc oraz oskrzeli przebiegające z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny z dróg oddechowych.
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat:
początkowo, przez 2 do 3 dni, 4 ml (100 kropli) 3 razy na dobę, następnie dawkę należy zmniejszyć do 4 ml 2 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat:
2 ml (50 kropli) 2 do 3 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 2 do 6 lat:
1 ml (25 kropli) 3 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 1 do 2 lat:
1 ml (25 kropli) 2 razy na dobę.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Produkt należy przyjmować po posiłkach, rozcieńczony herbatą, sokiem owocowym, mlekiem lub wodą.
Produktu nie należy stosować bezpośrednio przed snem.
Krople doustne, roztwór.
Bezbarwny, klarowny roztwór.
Butelka z oranżowego szkła zaopatrzona w kroplomierz z zakrętką i wyskalowaną miarkę,
w tekturowym pudełku.
Wielkość opakowania: 50 ml
Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia
DEF-PL-042025-0002
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Składniki Deflegmin Baby 7,5 mg / ml krople doustne
substancja czynna - ambroksolu chlorowodorek pozostałe składniki: kwas cytrynowy jednowodny, disodu fosforan dwunastowodny, sodu chlorek, benzalkoniowy chlorek, woda oczyszczona. 1ml roztworu (25kropli) zawiera 7,5mg ambroksolu chlorowodorku.Dawkowanie Deflegmin Baby 7,5 mg / ml krople doustne
Lek Deflegmin Baby w postaci kropli doustnych należy przyjmować doustnie, po posiłkach. Krople należy rozcieńczyć herbatą, sokiem owocowym, mlekiem lub wodą. Zazwyczaj stosowana dawka leku Deflegmin Baby w postaci kropli doustnych: - u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat: początkowo, przez 2 do 3 dni, 4 ml (100 kropli) 3 razy na dobę, następnie dawkę należy zmniejszyć do 4 ml 2 razy na dobę; - u dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 2 ml (50 kropli) 2 do 3 razy na dobę; - u dzieci w wieku od 2 do 6 lat: 1 ml (25 kropli) 3 razy na dobę; - u dzieci w wieku od 1 do 2 lat: 1 ml (25 kropli) 2 razy na dobę. Jeśli po upływie 4 do 5 dni nie nastąpi poprawa lub pacjent poczuje się gorzej, konieczna jest konsultacja lekarska.Wskazania
Ostre i przewlekłe choroby płuc oraz oskrzeli przebiegające z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny z dróg oddechowych.
Kiedy nie stosować leku
- jeśli u pacjenta występuje nadwrażliwość na ambroksolu chlorowodorek lub którąkolwiek z substancji pomocniczych;- bezpośrednio przed snem.Działania niepożądane
Jeżeli u pacjenta wystąpi jedno z poniższych działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku Deflegmin Baby i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem: - reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd, - ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica). Częstość występowania wyżej wymienionych działań niepożądanych jest nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).Ponadto, mogą wystąpić następujące działania niepożądane:- Często: zaburzenia smaku (np. zmieniony smak), nudności, osłabienie czucia w jamie ustnej i gardle. - Niezbyt często: wymioty, biegunka, niestrawność i ból brzucha, suchość błony śluzowej jamy ustnej - Rzadko: zgaga, zaparcia, wysypka, reakcje nadwrażliwości.- Działania niepożądane o częstości nieznanej (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): świąd, inne reakcje alergiczne niewymienione powyżej, suchość w gardle.Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Stosowanie innych leków
Ambroksol powoduje zwiększenie stężenia antybiotyków (amoksycylina, cefuroksym, erytromycyna, doksycyklina) w miąższu płucnym.Leki przeciwkaszlowe (np. kodeina) hamują odruch kaszlowy i utrudniają odkrztuszanie upłynnionego śluzu, dlatego nie należy stosować ambroksolu jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi.Nie wykazano istotnego oddziaływania ambroksolu z innymi lekami.Ciąża i karmienie piersią
Niezalecany dla kobiet w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży. Ponieważ ambroksol przenika do kobiecego mleka, nie zaleca się stosowania leku u kobiet karmiących piersią.Prowadzenie pojazdów i maszyn
Nie ma dowodów na wpływ leku Deflegmin Baby na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie przeprowadzono badań nad wpływem preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Producent: Bausch Health Poland Sp. z o.o. , ul. Przemysłowa 2, 35-959 Rzeszów To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Produkty lecznicze, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyroby medyczne wydane z apteki nie podlegają zwrotowi. Nie dotyczy to produktu zwracanego z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania.
Chętnie kupowane