Bemecor tabletki 100 mcg 30 sztuk

Skład

1 tabletka zawiera 0,1 mg beta-metylodigoksyny (Methyldigoxinum).

Substancje pomocnicze w 1 tabletce: 35,5 mg laktoza jednowodna, 3,175 mg sacharoza.

Wskazania

Wskazaniem do stosowania preparatu Bemecor jest zastoinowa niewydolność serca (II-IV klasa wg NYHA), leczenie i profilaktyka nawracającego częstoskurczu nadkomorowego oraz kontrola szybkiej czynności komór u pacjentów z szybkim trzepotaniem i migotaniem przedsionków.
 

Działanie

Po podaniu preparatu uzyskujemy zwiększoną pojemność minutową serca (odzwierciedlenie tego jest widoczne w zwiększonej diurezie). Następuje złagodzenie objawów prawokomorowej niewydolności serca spowodowanej przez układowe przekrwienie żylne oraz objawów lewokomorowej niewydolności serca.

Dawkowanie

Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Tabletki przyjmuje się doustnie. Dawka produktu leczniczego Bemecor musi być ściśle określona. Zwykle stosowane dawki są dawkami średnimi, które wymagają czasami istotnej zmiany w zależności od odpowiedzi pacjenta na leczenie. Początkowa dawka leku wynosi od 0,15 do 0,6 mg, w zależności od tego, czy celem jest szybkie czy wolne nasycenie glikozydem. Większe dawki metylodigoksyny stosuje się w dawkach podzielonych. W leczeniu podtrzymującym chorzy otrzymują produkt Bemecor raz na dobę lub w dwóch dawkach podzielonych. 

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną, inne glikozydy naparstnicy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Do pozostałych przeciwwskazań należą: migotanie komór i częstoskurcz komorowy, blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia, zaburzenia czynności węzła zatokowego, podejrzewane lub potwierdzone istnienie dodatkowej drogi przedsionkowo-komorowej, hipokaliemia, hiperkalcemia, hipomagnezemia, tętniak aorty piersiowej, kardiomiopatia przerostowa zawężająca, zespół zatoki tętnicy szyjnej. Nie należy zażywać leku jednocześnie z podawaniem soli wapnia.

Dodatkowe

Monitorowanie EKG jest wymagane tylko wtedy, kiedy leczenie trwa przez długi czas oraz w przypadkach, kiedy produkt Bemecor stosowany jest u pacjentów, u których istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych ze stosowaniem glikozydów naparstnicy (np. u pacjentów z ciężką chorobą nerek lub serca). 

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.