Hydrochlorothiazide Aurovitas 12,5 mg, 30 tabletek

Opis Hydrochlorothiazide Aurovitas 12,5 mg

Hydrochlorothiazide Aurovitas to produkt leczniczy z grupy leków moczopędnych, zawierający substancję czynną hydrochlorotiazyd. Zwiększa wydalanie moczu, wspomagając usuwanie nadmiaru wody z organizmu i ograniczając zatrzymywanie płynów. 

Składniki Hydrochlorothiazide Aurovitas 12,5 mg

1. Substancją czynną leku jest hydrochlorotiazyd.
2. Każda tabletka zawiera 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
3. Innymi składnikami są:
4. Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia żelowana, kukurydziana, skrobia, kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian.

Dawkowanie Hydrochlorothiazide Aurovitas 12,5 mg

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub wg zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Lek Hydrochlorothiazide Aurovitas, tabletki, dostępny jest w 2 mocach: 12,5 mg i 25 mg.

1. Obrzęki:
2. Zazwyczaj stosowana dawka początkowa wynosi 50 mg do 100 mg hydrochlorotiazydu na dobę.
3. Dawka podtrzymująca wynosi zwykle 25 mg do 50 mg hydrochlorotiazydu na dobę.
4.  

1. Wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie tętnicze):
2. Dawki obecnie zalecane w nadciśnieniu tętniczym wynoszą 12,5 lub 25 mg na dobę.
3.  

1. Osoby w podeszłym wieku:
2. W leczeniu pacjentów w podeszłym wieku (65 lat i starszych) należy zwrócić uwagę na możliwe ograniczenie czynności nerek.

Wskazania

Produkt leczniczy stosuje się u dorosłych w terapii nadciśnienia tętniczego oraz obrzęków związanych z chorobami serca, wątroby lub nerek. W leczeniu nadciśnienia może być podawany zarówno jako jedyny lek, jak i w połączeniu z innymi preparatami przeciwnadciśnieniowymi.  

Kiedy nie stosować leku

Nie należy stosować leku jeśli:

• pacjent ma uczulenie na hydrochlorotiazyd lub którykolwiek z pozostałych składników leku,
• u pacjenta występuje bezmocz (brak możliwości oddawania moczu),
• pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności nerek.

W razie wątpliwości dotyczących możliwości stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W przypadku wystąpienia reakcji skórnej po ekspozycji na światło słoneczne należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitalnego oddziału ratunkowego.

Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 osób):

• zwiększenie stężenia lipidów we krwi,
• zmniejszenie stężenia potasu we krwi.

Często (rzadziej niż u 1 na 10 osób):

• pokrzywka i inne wysypki skórne,
• utrata apetytu,
• nudności, wymioty i biegunka,
• spadek ciśnienia tętniczego podczas wstawania,
• zaburzenia erekcji,
• obniżenie stężenia magnezu i sodu we krwi,
• zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi.

Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 osób):

• ostra niewydolność nerek objawiająca się znacznym zmniejszeniem ilości wydalanego moczu.

Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

• pogorszenie przebiegu cukrzycy,
• nadwrażliwość na światło słoneczne,
• zaparcia i dyskomfort w jamie brzusznej,
• zaburzenia czynności wątroby, niekiedy z zażółceniem skóry i białek oczu,
• zaburzenia rytmu serca,
• ból i zawroty głowy,
• zaburzenia snu i obniżenie nastroju,
• mrowienie lub drętwienie kończyn,
• zaburzenia widzenia,
• zwiększenie stężenia glukozy we krwi lub obecność cukru w moczu,
• zwiększenie stężenia wapnia we krwi,
• małopłytkowość mogąca objawiać się krwawieniami lub łatwym powstawaniem siniaków.

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• reakcje alergiczne,
• toczeń rumieniowaty,
• zapalenie naczyń krwionośnych,
• ciężkie reakcje skórne, w tym toksyczna martwica naskórka,
• ostra niewydolność oddechowa,
• zapalenie trzustki,
• zahamowanie czynności szpiku kostnego,
• niedokrwistość hemolityczna,
• leukopenia lub agranulocytoza zwiększające podatność na zakażenia,
• zasadowica hipochloremiczna.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• supresja szpiku kostnego,
• znaczne zmniejszenie ilości wydalanego moczu związane z zaburzeniami czynności nerek,
• rumień wielopostaciowy,
• gorączka,
• skurcze mięśni,
• osłabienie,
• nagłe pogorszenie ostrości wzroku, ból oczu lub objawy ostrej jaskry zamkniętego kąta,
• nieczerniakowy rak skóry i warg.

W przypadku wystąpienia objawów reakcji alergicznej, ciężkich reakcji skórnych, zaburzeń widzenia, nasilonych objawów ze strony nerek lub innych poważnych działań niepożądanych należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Pełny wykaz działań niepożądanych znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Hydrochlorothiazide Aurovitas należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, szczególnie jeśli:

• u pacjenta po wcześniejszym stosowaniu hydrochlorotiazydu występowały problemy z oddychaniem lub choroby płuc,
• pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby,
• występuje zwężenie tętnicy nerkowej,
• pacjent choruje na cukrzycę,
• stwierdzono podwyższone stężenie cholesterolu lub triglicerydów,
• pacjent choruje na toczeń rumieniowaty układowy (SLE),
• występuje obniżone stężenie potasu lub sodu we krwi,
• stwierdzono zwiększone stężenie wapnia we krwi,
• pacjent choruje na dnę moczanową,
• pojawi się pogorszenie widzenia lub ból oka, które mogą świadczyć o zwiększonym ciśnieniu wewnątrz oka lub nagromadzeniu płynu w oku,
• pacjent choruje na astmę lub ma skłonność do reakcji alergicznych,
• po ekspozycji na światło słoneczne występują reakcje skórne,
• pacjent przyjmuje inne leki,
• pacjentka jest w ciąży lub planuje ciążę,
• u pacjenta rozpoznano raka skóry lub podczas leczenia pojawiły się nowe lub niepokojące zmiany skórne.

Podczas leczenia należy chronić skórę przed promieniowaniem słonecznym i UV, ponieważ długotrwałe stosowanie hydrochlorotiazydu może zwiększać ryzyko wystąpienia nieczerniakowego raka skóry i warg.

W przypadku wystąpienia ciężkiej duszności, trudności z oddychaniem, nagłego pogorszenia wzroku lub bólu oka należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach, a w szczególności jeśli pacjent stosuje:

• lit stosowany w leczeniu chorób psychicznych,
• leki obniżające ciśnienie tętnicze lub stosowane w chorobach serca, w tym leki moczopędne, inhibitory ACE, antagonistów receptora angiotensyny II, digoksynę lub azotany,
• leki stosowane w leczeniu depresji, zaburzeń lękowych, schizofrenii i innych chorób psychicznych,
• leki przeciwarytmiczne stosowane w zaburzeniach rytmu serca,
• niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen, oraz kwas acetylosalicylowy,
• leki przeciwpadaczkowe, takie jak karbamazepina lub okskarbamazepina,
• środki przeczyszczające, zwłaszcza o działaniu drażniącym,
• kortykosteroidy,
• desmopresynę,
• żywice wiążące kwasy żółciowe stosowane przy podwyższonym stężeniu cholesterolu,
• domperydon,
• leki przeciwmalaryczne,
• leki przeciwhistaminowe stosowane w leczeniu alergii,
• niektóre antybiotyki,
• jodowe środki kontrastowe stosowane podczas badań obrazowych,
• leki stosowane w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego,
• leki stosowane w zaburzeniach erekcji,
• leki stosowane w chorobie Parkinsona,
• baklofen,
• preparaty zawierające wapń lub suplementy wapnia,
• metadon,
• niektóre leki stosowane w leczeniu nowotworów,
• winkaminę,
• cyklosporynę.

W razie wątpliwości dotyczących jednoczesnego stosowania innych leków należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Ciąża i karmienie piersią

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

1. Ciąża
2. Ogólnie, lekarz zaleci przyjęcie innego leku zamiast leku Hydrochlorothiazide Aurovitas, ponieważ nie jest on zalecany w czasie ciąży, z wyjątkiem rzadkich przypadków, w których nie można zastosować innego leczenia. Ten lek przenika przez łożysko, a jego stosowanie po trzecim miesiącu ciąży może poważnie zaszkodzić dziecku.
3.  

1. Karmienie piersią
2. Hydrochlorotiazyd przenika do mleka kobiecego. Nie należy przyjmować tego leku podczas karmienia piersią, chyba, że zaleci to lekarz.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Brak doświadczenia ze stosowaniem u dzieci i młodzieży. Dlatego hydrochlorotiazydu nie należy podawać dzieciom i młodzieży.

Prowadzenie pojazdów i maszyn

Lek Hydrochlorothiazide Aurovitas ma niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.  Nawet jeśli jest stosowany zgodnie z zaleceniami, lek ten może wpływać na reakcje pacjenta. W związku z tym zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn lub pracy w lokalizacjach bez solidnego wsparcia może być ograniczona. Jest to szczególnie istotne na początku leczenia, gdy zwiększa się dawkę, lek jest zmieniany lub przyjęty łącznie z alkoholem.