Evra system transdermalny, plastry 6mg+0,6mg, 3 sztuki

Opis Evra system transdermalny, plastry 6mg+0,6mg

System transdermalny Evra 6 mg + 0,6 mg to lek hormonalny stosowany w celu zapobiegania ciąży. Plaster zawiera dwie substancje czynne - norelgestromin oraz etynyloestradiol, które uwalniane przez skórę pomagają hamować owulację i zapewniają skuteczną ochronę antykoncepcyjną.

Składniki Evra system transdermalny, plastry 6mg+0,6mg

• Substancje czynne: Etynyloestradiol oraz norelgestromin. 

Każdy system transdermalny Evra o powierzchni 20 cm² zawiera 6 mg norelgestrominu i 600 mikrogramów etynyloestradiolu.

Plaster uwalnia przez skórę średnio 203 mikrogramy norelgestrominu oraz 33,9 mikrogramów etynyloestradiolu w ciągu 24 godzin.

• Substancje pomocnicze:

Warstwa zawierająca substancję klejącą obejmuje poliizobutylen, polibuten, krospowidon oraz inne składniki wspomagające uwalnianie substancji czynnych.

Warstwa zabezpieczająca wykonana jest z tereftalanu polietylenu pokrytego polidimetylosiloksanem.

Dawkowanie Evra system transdermalny, plastry 6mg+0,6mg

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub wg zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Jednocześnie można stosować tylko jeden plaster Evra. Należy go nakleić na czystą, suchą, nieuszkodzoną i nieowłosioną skórę (np. okolice pośladków, brzucha, górną część ramienia lub tułowia), w miejscu nienarażonym na ocieranie przez odzież. Plaster należy dokładnie docisnąć do skóry i regularnie sprawdzać jego przyleganie.

Plaster wymienia się raz w tygodniu, zawsze tego samego dnia („Dzień Zmiany Plastra”) – w 8. i 15. dniu cyklu. Od 22. dnia rozpoczyna się tydzień bez plastra. Kolejny cykl należy rozpocząć po 7 dniach przerwy, nawet jeśli krwawienie nie wystąpiło lub nadal trwa. Przerwa między cyklami nie powinna być dłuższa niż 7 dni, ponieważ może zmniejszyć skuteczność antykoncepcji.

Działanie

System transdermalny Evra jest lekiem antykoncepcyjnym, hamuje owulację i powoduje zmiany w obrębie endometrium oraz składzie śluzu szyjkowego. zmien

Wskazania

Lek stosowany jest w celu zapobiegania nieplanowanej ciąży.

Kiedy nie stosować leku

Nie należy stosować leku w przypadku: 

• uczulenia na substancje czynne lub którykolwiek składnik preparatu oraz w sytuacjach, 
• gdy stosowanie hormonalnej antykoncepcji jest przeciwwskazane, m.in. przy występowaniu zakrzepów krwi, ciężkich chorobach wątroby, niektórych nowotworach hormonozależnych lub niewyjaśnionych krwawieniach z dróg rodnych. 

Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem, aby ocenić bezpieczeństwo terapii.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. 

Stosowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem zakrzepów krwi, w tym zakrzepicy żył, zatorowości płucnej, zawału serca lub udaru.

Do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych należą m.in.: bóle głowy, migrena, ból brzucha, nudności, wymioty, zaburzenia trawienia, zmiany nastroju, depresja, nieregularne krwawienia, bolesne miesiączki, zwiększenie masy ciała, reakcje skórne (wysypka, świąd, trądzik), zawroty głowy oraz objawy infekcji.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Ważne informacje dotyczące stosowania leku Evra:

• Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli pojawią się objawy mogące wskazywać na zakrzepy krwi, takie jak zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał serca lub udar.
• Poinformuj lekarza przed zastosowaniem leku, jeśli występują lub występowały: rak piersi w rodzinie, choroby wątroby lub pęcherzyka żółciowego, cukrzyca, depresja lub padaczka, choroby związane z wcześniejszą ciążą lub stosowaniem hormonów, ostuda, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, choroby jelit (np. choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego), toczeń rumieniowaty układowy, zaburzenia krzepnięcia, anemia sierpowata, podwyższony poziom tłuszczów we krwi, żylaki lub zapalenie żył.
• rak piersi w rodzinie,
• choroby wątroby lub pęcherzyka żółciowego,
• cukrzyca, depresja lub padaczka,
• choroby związane z wcześniejszą ciążą lub stosowaniem hormonów,
• ostuda, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy,
• choroby jelit (np. choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego),
• toczeń rumieniowaty układowy, zaburzenia krzepnięcia, anemia sierpowata, podwyższony poziom tłuszczów we krwi, żylaki lub zapalenie żył.
• Nie należy naklejać plastra na piersi ani uszkodzoną, podrażnioną lub zaczerwienioną skórę. Miejsce aplikacji powinno być czyste, suche i wolne od kosmetyków oraz leków miejscowych.
• Unikać nadmiernej ekspozycji miejsca naklejenia plastra na słońce i promieniowanie UV.
• Poinformuj lekarza lub laboratorium o stosowaniu plastra Evra, ponieważ może on wpływać na wyniki niektórych badań krwi.
• Przechowywanie: przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Ciąża i karmienie piersią

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci.

Prowadzenie pojazdów i maszyn

Lek nie ma wpływu na prowadzenie pojazdów ani obsługi maszyn.