Kventiax SR 50 mg 60 tabl.

Skład

1 tabl. o przedłużonym uwalnianiu zawiera 50 mg kwetiapiny, w postaci fumaranu; tabletki zawierają laktozę oraz sód.

Wskazania

Schizofrenia: leczenie schizofrenii. Zaburzenia afektywne dwubiegunowe: leczenie epizodów maniakalnych o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu w przebiegu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych; leczenie epizodów ciężkiej depresji w przebiegu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych; zapobieganie nawrotom epizodów maniakalnych lub epizodów depresyjnych w przebiegu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych u pacjentów, którzy reagowali na wcześniejsze leczenie kwetiapiną. Depresja: leczenie wspomagające ciężkich epizodów depresyjnych u pacjentów z dużą depresją, którzy nie wykazali wystarczającej odpowiedzi na monoterapię lekiem przeciwdepresyjnym. Przed rozpoczęciem leczenia należy uwzględnić profil bezpieczeństwa kwetiapiny.

Działanie

Kventiax SR wykazuje działanie przeciwpsychotyczne.

Dawkowanie

Preparat ma postać tabletek powlekanych. Przeznaczony jest do stosowania doustnego, niezależnie od posiłków.
Leczenie schizofrenii.
Dorośli. Całkowitą dawkę dobową należy podawać w 2 dawkach podzielonych:
50 mg/dobę w 1. dniu, 100 mg/dobę w 2. dniu, 200 mg/dobę w 3. dniu i 300 mg/dobę w 4. dniu. Po 4. Dniu 300–450 mg/dobę. Lekarz może zalecić zmianę dawki w zakresie 150–750 mg/dobę, zależnie od odpowiedzi klinicznej i tolerancji leczenia przez pacjenta.
Leczenie epizodów maniakalnych o umiarkowanym i ciężkim nasileniu w przebiegu choroby dwubiegunowej.
Dorośli. Całkowitą dawkę dobową należy podawać w 2 dawkach podzielonych:
100 mg/dobę w 1. dniu, 200 mg/dobę w 2. dniu, 300 mg/dobę w 3. dniu i 400 mg/dobę w 4. dniu. Po 4. dniu dawkę można zwiększać (na polecenie lekarza) maksymalnie o 200 mg/dobę, do 800 mg/dobę w 6. dniu. Dawka podtrzymująca wynosi 200–800 mg/dobę zależnie od reakcji chorego i tolerancji, zwykle 400–800 mg/dobę.

Przeciwwskazania

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty. Przeciwwskazane do stosowania leku Kventiax SR jest równoległe stosowanie kwetiapiny i inhibitorów izoenzymu CYP3A4 cytochromu P-450. Nie zaleca się także stosowania kwetiapiny jednocześnie z sokiem grejpfrutowym. Należy zachować ostrożność stosując preparat równolegle z następującymi lekami: inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy oraz alkohol, walproinian litu, szczególnie u dzieci i młodzieży, karbamazepina, fentyoina, tiorydazyna (może zaistnieć potrzeba zwiększenia dawki kwetiapiny przez lekarza), które mogą wydłużać odstęp QT. Należy zachować ostrożność u osób: z rozpoznaną chorobą układu sercowo-naczyniowego, chorobą naczyniową mózgu, a także w przypadku innych stanów predysponujących do niskiego ciśnienia tętniczego, gdyż kwetiapina może powodować niedociśnienie ortostatyczne, z padaczką w wywiadzie,  z cukrzycą i czynnikami ryzyka wystąpienia cukrzycy, predysponowanych do wystąpienia zaburzeń metabolicznych w wyniku zmiany masy ciała, stężenia glukozy i lipidów we krwi, z chorobami układu sercowo-naczyniowego lub wydłużeniem odstępu QT w wywiadzie rodzinnym, równolegle stosujących inne leki wydłużające odstęp QT, w podeszłym wieku, z wrodzonym zespołem wydłużonego odstępu QT, z zastoinową niewydolnością serca, przerostem mięśnia serca, zmniejszonym stężeniem potasu lub magnezu we krwi, z czynnikami ryzyka udaru. W ciąży preparat może być stosowany jedynie wtedy, kiedy w opinii lekarza korzyści dla matki przewyższają zagrożenie dla płodu. Nie należy karmić piersią podczas stosowania preparatu.

Dodatkowe

Podczas leczenia preparatem Kventiax SR może wystąpić: zwiększenie masy ciała, senność, spowolnienie ruchowe, upośledzenie koncentracji, przymusowe ruchy niektórych grup mięśni, tzw. dyskinezy późne (pojawiające się po długim okresie leczenia), trudności z trafieniem ręką do przedmiotu, niepokój ruchowy, zaburzenia rytmu serca, hipotonia ortostatyczna (gwałtowne spadki ciśnienia krwi), zaburzenia funkcji układu krwiotwórczego, niekiedy występuje suchość błon śluzowych, zaparcia, skórne odczyny alergiczne, zaburzenia funkcji wątroby, widzenia, zaburzenia w oddawaniu moczu, nasilenie objawów cukrzycy, obrzęki kończyn, zapalenie błony śluzowej nosa, ginekomastia (powiększenie gruczołów piersiowych). Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. senność, zawroty i bóle głowy, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.