Famogast 0,04 g 30 tabl.powl.

Skład

1 tabletka powlekana zawiera 40 mg famotydyny. Lek zawiera także czerwień koszenilową (E124).

Wskazania

Preparat wskazany jest w:

- stanach chorobowych związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego (zespół Zollingera-Ellisona)

- leczeniu choroby wrzodowej dwunastnicy

- zapobieganiu nawrotom choroby wrzodowej dwunastnicy po wyleczeniu jej aktywnej postaci

- leczeniu choroby refluksowej przełyku

- zapobieganiu nawrotom choroby refluksowej przełyku oraz wystąpieniu nadżerek lub owrzodzeń w przebiegu choroby refluksowej przełyku

- chorobie wrzodowej żołądka.

Działanie

Famogast zawiera substancję czynną famotydynę, która blokuje receptory histaminowe H2, znajdujące się w ścianie komórek okładzinowych żołądka. Preparat hamuje wydzielanie kwasu solnego. Działanie leku utrzymuje się od 10 do 12h. Około 40-50% doustnie przyjętej dawki famotydyny wchłania się z przewodu pokarmowego. Po zastosowaniu jednorazowej dawki 40 mg, stężenie maksymalne wynosi 199,2 + 61,8 ng/ml i występuje po około1-3 h. Pokarm lub produkty zobojętniające (antacida) nie mają znaczącego wpływu na wchłanianie leku. Famotydyna przenika do mleka oraz w niewielkiej ilości do płynu mózgowo-rdzeniowego. Metabolizowana jest w wątrobie na drodze S-oksydacji, głównie do nieczynnego sulfotlenku famotydyny. Substancja wydalana jest z moczem w postaci niezmienionej. Mała ilość preparatu wydalana jest w postaci sulfotlenku. Famotydyny nie można usunąć z ustroju na drodze hemodializy.

Dawkowanie

Dorośli

Stany chorobowe związane z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego (zespół Zollingera-Ellisona): początkowo 20 mg co 6 h. W zależności od stanu pacjenta i reakcji na leczenie ustala się dawkowanie.

Choroba wrzodowa dwunastnicy: 40 mg przed snem przez 4-8 tyg. U większości pacjentów efekty leczenia widoczne są po 4 tygodniach. W razie potrzeby terapię można przedłużyć do 8 tyg.

Zapobieganie nawrotom choroby wrzodowej dwunastnicy: 20 mg bezpośrednio przed snem. 

Choroba refluksowa przełyku: 20 mg 2 razy na dobę przez 6-12 tyg. Większość pacjentów odczuwa poprawę po 2 tyg. leczenia. Jeżeli w przebiegu choroby refluksowej przełyku doszło do nadżerek lub owrzodzeń przełyku: zwykle 40 mg 2 razy na dobę przez 6-12 tyg. 

Zapobieganie nawrotom choroby refluksowej przełyku oraz wystąpieniu nadżerek lub owrzodzeń w przebiegu choroby refluksowej przełyku: 20 mg 2 razy na dobę. 

Choroba wrzodowa żołądka: zwykle 40 mg bezpośrednio przed snem. Efekty terapii uzyskuje się po 4-8 tyg.

W celu uniknięcia nadmiernego gromadzenia się leku u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek, dawka famotydyny może być zmniejszona do połowy dawki lub okres pomiędzy podaniem kolejnych dawek może być wydłużony do 36-48 h, w zależności od odpowiedzi klinicznej pacjenta.

Przeciwwskazania

Nie należy zażywać preparatu w przypadku:

- nadwrażliwości na famotydynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

- osób, u których stwierdzono nadwrażliwość na inne preparaty z grupy antagonistów receptorów H2 w wywiadzie. 

Działania niepożądane:

Często: biegunka, zawroty głowy, ból głowy, zaparcia.

Niezbyt często: wysypka, świąd, pokrzywka, zmęczenie, nudności i (lub) wymioty, wzdęcia, zaburzenia smaku, uczucie dyskomfortu lub pełności w jamie brzusznej, suchość w jamie ustnej, anoreksja.

Bardzo rzadko: spadek libido, bezsenność, drgawki, parestezje, senność, śródmiąższowe zapalenie płuc (czasami śmiertelne),  żółtaczka cholestatyczna, łysienie, blok przedsionkowo-komorowy po dożylnym podaniu antagonisty receptora H2, wydłużenie odcinka QT (zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek), impotencja, pancytopenia, zaburzenia aktywności enzymów wątrobowych, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona/toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka czasem ze skutkiem śmiertelnym, leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza, neutropenia, napady padaczkowe typu grand mal (zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek), ucisk w klatce piersiowej, reakcje nadwrażliwości, bóle stawów, skurcze mięśni, przemijające zaburzenia psychiczne w tym pobudzenie, dezorientacja, splątanie, omamy, depresja i stany lękowe.

Ze względu na zawartość czerwieni koszenilowej preparat może powodować reakcje alergiczne.

U niektórych osób obserwowano objawy niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego (np. zawroty głowy), które mogą zaburzać sprawność psychofizyczną. Jeśli wystąpią takie objawy nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Nie zaleca się stosowania famotydyny przez kobiety w ciąży i karmiących piersią.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.