DeflaGyn, zestaw żel 150 ml + aplikatory 28 szt. – wyrób medyczny przeznaczony do wspomagania remisji po uzyskaniu niejednoznacznych wyników cytologii szyjki macicy.
Opakowanie zawiera:
Składniki wyrobu: wysoce dyspergowany dwutlenek krzemu (10 mg), kwas cytrynowy (24,8 mg), selenian sodu (0,83 mg), hydroksyetyloceluloza, woda, sorbinian potasu, benzoesan sodu.
Wyrób medyczny służy do wspierania remisji w przypadku nieprawidłowego wyniku cytologii szyjki macicy, którego opis wskazuje na: nadżerkę szyjki macicy/ASC-US (atypowe komórki nabłonka płaskiego o nieokreślonym znaczeniu), ASC-H (atypowe komórki nabłonkowe, gdzie nie można wykluczyć obecności zmian HSIL), LSIL (zmiana śródpłaskonabłonkowa małego stopnia), HSIL (zmiana śródpłaskonabłonkowa dużego stopnia)/grupę PAP III, PAP IIID (wg klasyfikacji Papanicolaou). W recepturze wyrobu znajdują się wysoce dyspergowany dwutlenek krzemu i opatentowany DEFLAMIN®, tj. połączenie selenianu sodu i kwasu cytrynowego, które wspomagają działanie antyoksydacyjne.
Należy umieścić butelkę DeflaGyn na płaskiej powierzchni. Odkręcić korek butelki. Włożyć końcówkę aplikatora do otworu butelki.
Butelkę DeflaGyn z nałożonym aplikatorem należy obrócić do góry dnem. Nabrać 5 ml żelu, delikatnie pociągnąć za tłok aplikatora do momentu kiedy koniec tłoka wskaże objętość 5 ml, następnie obrócić butelkę i zdjąć napełniony aplikator z butelki.
Pacjenta powinna położyć się na plecach, umieszczając poduszkę pod miednicą. Wprowadzić aplikator głęboko do pochwy (do momentu, gdy dotknie szyjki macicy). Wprowadzenie aplikatora może być łatwiejsze przy zgiętych kolanach. Po wprowadzeniu aplikatora we właściwe położenie należy wolno wcisnąć tłok, aby podaż żel, a następnie wyjąc aplikator z pochwy.
Pacjentka powinna pozostać w pozycji leżącej na plecach przez około 1 minutę. Należy upewnić się, że miednica w dalszym ciągu jest uniesiona. Dzięki temu żel zostanie w odpowiedni sposób rozprowadzony w obrębie szyjki macicy.
Wyrzucić zużyty aplikator.
Szczegółowe informacje nt. bezpieczeństwa stosowania znajdują się na ulotce/instrukcji dołączonej do wyrobu medycznego.