Cyprodiol 2 mg + 0,035 mg tabletki drażowane 21 sztuk

Skład

Jedna tabletka powlekana zawiera 2 mg cyproteronu octanu i 0,035 mg etynyloestradiolu. Zastosowane substancja pomocnicza 47,4 mg laktoza jednowodna.

Wskazania

Trądzik, zwłaszcza postać nasilona oraz postacie połączone z łojotokiem, stanami zapalnymi lub powstawaniem guzków (trądzik grudkowo-krostkowy, trądzik guzkowo-torbielowaty). Łagodne postacie hirsutyzmu. Łysienie androgenne. Preparat posiada działanie antykoncepcyjne, jednak nie zaleca się stosowania go jedynie w celu doustnej antykoncepcji.

Działanie

Preparat hamuje działanie androgenów w organizmie kobiety. Kompetycyjnie blokuje ich wiązanie z receptorami w narządach docelowych. Dzięki temu mechanizmowi działania możliwe jest leczenie chorób, których przyczynę stanowi wzmożone wytwarzanie androgenów albo szczególna wrażliwość na te hormony.

Dawkowanie

Preparat należy przyjmować doustnie, zgodnie z zaleceniami lekarza. Należy przyjmować jedną tabletkę na dobę codziennie o stałej porze dnia, przez 21 dni. Połykać w całości, nie rozgryzać.   Przed przyjęciem preparatu po raz pierwszy lub po przerwie należy kontrolować ciśnienie krwi, i przeprowadzić badania przedmiotowe w celu ustalenia przeciwwskazań i ostrzeżeń. Po 3 miesiącach stosowania badania należy powtórzyć, a kolejne badania kontrolne wykonać w zależności od potrzeb.   Uwaga! Skuteczność preparatu Cyprodiol może zostać zmniejszona w przypadku pominięcia  tabletek, zaburzeń żołądkowo-jelitowych lub w czasie jednoczesnego stosowania innych leków.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować preparatu jeśli stwierdzono nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, jednoczesne stosowanie leków zawierających ombitaswir/parytaprewir/rytonawir oraz dazabuwir, równoległe stosowanie z innym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym, idiopatyczna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa w wywiadzie indywidualnym lub rodzinnym, aktualna lub przebyta zakrzepica żylna (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna), aktualna lub przebyta zakrzepica tętnicza (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne, dziedziczna lub nabyta predyspozycja do wystąpienia zakrzepicy żylnej lub tętnicze, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S, hiperhomocysteinemia i przeciwciała antyfosfolipidowe, aktualny lub przebyty udar mózgu, obecność poważnego czynnika ryzyka lub wielu czynników ryzyka zakrzepicy żylnej bądź tętniczej, występowanie obecnie lub w przeszłości ciężkich zaburzeń czynności wątroby, jeśli parametry czynności wątroby nie powróciły do normy, występowanie obecnie lub w przeszłości (łagodnych lub złośliwych) guzów wątroby, krwawienia z dróg rodnych o nieustalonej przyczynie, występowanie w przeszłości migreny z ogniskowymi objawami neurologicznymi, palenie tytoniu, zdiagnozowane lub podejrzewane złośliwe nowotwory narządu rodnego lub piersi, zależne od hormonów płciowych, idiopatyczna żółtaczka ciążowa, ostry świąd w ciąży lub opryszczka ciężarnych w wywiadzie, otoskleroza z nasileniem podczas wcześniejszej ciąży, planowanie ciąży, ciąża, karmienie piersią. Nie należy stosować preparatu u mężczyzn.

Dodatkowe

Przed rozpoczęciem stosowania produktu, powinno zostać przeprowadzone dokładne badanie ogólne (w tym masa ciała, pomiar ciśnienia tętniczego, badanie serca, kończyn dolnych oraz skóry, badanie stężenia glukozy w moczu i, jeśli właściwe, badania specyficznych parametrów czynności wątroby) oraz badania ginekologiczne oraz powinien być zebrany pełen wywiad rodzinny, dzięki któremu możliwe jest ustalenie chorób wymagających leczenia oraz ryzyka. Należy upewnić się, że kobieta nie jest w ciąży. Podczas stosowania produktu zaleca się kontrole lekarskie w około półrocznych odstępach.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.