Lek z grupy NLPZ (pochodna pirazolonu) o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i w niewielkim stopniu przeciwzapalnym. Wykazuje także działanie spazmolitczne i słabe uspokajające. Mechanizm działania polega na hamowaniu aktywności cyklooksygenazy prostaglandynowej w o.u.n. Metamizol i jego główny metabolit wykazuje zarówno działanie ośrodkowe jak i obwodowe. Po podaniu doustnym metamizol prawie całkowicie ulega hydrolizie do czynnego metabolitu - 4-N-metyloaminoantypiryny (MAA), której biodostępność wynosi około 90%. Równoczesne spożycie pokarmu nie wpływa istotnie na farmakokinetykę leku. Działanie terapeutyczne wynika głównie z działania MAA, a w niewielkim stopniu również innego metabolitu - 4-aminoantypiryny (AA). U pacjentów z niewydolnością wątroby, nerek lub w podeszłym wieku czas eliminacji metamizolu ulega wydłużeniu.

• bóle o różnej etiologii o dużym nasileniu
• gorączka, gdy zastosowanie innych leków jest przeciwwskazane lub nieskuteczne

Nadwrażliwość na metamizol, pochodne pirazolonu i pirazolidyny lub pozostałe składniki preparatu. Astma aspirynowa lub objawy astmy występujące po innych NLPZ. Ostra przerywana porfiria wątrobowa. Ostra niewydolność wątroby lub nerek. Wrodzony niedobór G-6-PD. Zaburzenia czynności szpiku kostnego (np. po leczeniu cytostatykami), choroby układu krwiotwórczego, zmiany w obrazie morfologicznym krwi (leukopenia, niedokrwistość). Ciąża i okres karmienia piersią. Nie stosować z innymi lekami z grupy pochodnych pirazolonu.

Doustnie. Dorośli: jednorazowo 1-2 tabletki musujące, w razie konieczności dawkę można powtórzyć maksymalnie do 3 razy na dobę. Nie przekraczać dawki 6 tabletek na dobę. Należy stosować najmniejszą dawkę, która znosi ból lub gorączkę. Preparat jest przeznaczony do stosowania krótkotrwałego. U pacjentów z upośledzeniem czynności wątroby lub nerek nie jest konieczne zmniejszanie dawki przy leczeniu krótkotrwałym. Tabletkę należy rozpuścić w szklance wody.

Lek może powodować: niedokrwistość, leukopenię, agranulocytozę, trombocytopenię, uszkodzenie czynności krwiotwórczej szpiku prowadzące do śmierci; nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunkę, uszkodzenie wątroby; reakcje nadwrażliwości (wysypka skórna, pokrzywka, rumień, złuszczające zapalenie skóry, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, zaostrzenie objawów astmy oskrzelowej, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk krtani); zaburzenia rytmu serca, ból i zawroty głowy, przewlekłe śródmiąższowe zapalenie nerek i martwicę brodawek nerkowych, skąpomocz, bezmocz, obrzęki, obniżenie lub podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi, zespół Stevens-Johnsona, gorączkę, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, odbytu i narządów płciowych.

1 tabletki musująca zawiera 500 mg metamizolu sodu.

6 tabletek

Ze względu na ryzyko wystąpienia agranulocytozy podczas długotrwałego stosowania, należy kontrolować morfologię krwi obwodowej. 1 tabl. musująca zawiera 0,04 wymiennika węglowodanowego.