Kwas acetylosalicylowy działa głównie przez hamowanie biosyntezy i uwalniania prostaglandyn z nienasyconych kwasów tłuszczowych na skutek zahamowania cyklooksygenazy kwasu arachidonowego. Zmniejsza agregację płytek krwi przez blokowanie uwalniania z płytek kwasu adenozynodifosforowego i tromboksanu A2. Działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie. Uwalnianie substancji czynnej następuje w zasadowym środowisku dwunastnicy. Z przewodu pokarmowego wchłania się w 80-100%.W osoczu kwas acetylosalicylowy hydrolizowany jest do kwasu salicylowego, który ulega szybkiej dystrybucji w całym organizmie (przenika przez barierę łożyska i do mleka matki). Kwas salicylowy sprzęgany jest w wątrobie do kwasu salicylurowego, glukuronianu fenolowego i acylowego oraz do innych metabolitów. Wydalany jest z moczem: 1% doustnej dawki w postaci nie zhydrolizowanej, pozostała część w postaci kwasu salicylowego i jego metabolitów. T0,5 kwasu acetylosalicylowego wynosi 2-3 h, a kwasu salicylowego ok. 6 h.

• ból o małym i umiarkowanym nasileniu (np. ból głowy, bóle mięśni i stawów)
• ból i gorączka w przebiegu przeziębienia lub grypy
• stany chorobowe wymagające długotrwałego stosowania kwasu acetylosalicylowego w dużych dawkach (np. gorączka reumatyczna, reumatoidalne zapalenie stawów).

Nadwrażliwość na składniki preparatu i na inne NLPZ. Astma oskrzelowa, katar sienny z polipami błony śluzowej nosa, wywołanymi lub nasilonymi przez kwas acetylosalicylowy. Czynna choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy oraz stany zapalne lub krwawienia z przewodu pokarmowego. Ciążka niewydolność wątroby lub nerek. Zaburzenia krzepnięcia krwi np.: hemofilia, trombocytopenia. Dzieci do ukończenia 12 r.ż. (ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a). Niedobór G-6-PD. Równoczesne leczenie metotreksatem w dawce ≥ 15 mg na tydzień, doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi z grupy sulfonylomocznika, lekami przeciw dnie. Ciąża i okres karmienia piersią.

Ze strony układu pokarmowego: niestrawność, zgaga, nudności, wymioty, brak łaknienia, bóle brzucha, krwawienia z przewodu pokarmowego, uszkodzenie błony śluzowej żołądka, uczynnienie choroby wrzodowej, perforacje, ogniskowa martwica komórek wątrobowych, tkliwość i powiększenie wątroby, przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy, fosfatazy alkalicznej i stężenia bilirubiny; ze strony układu nerwowego: szum w uszach, zaburzenia słuchu, zawroty głowy; ze strony układu moczowego: białkomocz, obecność leukocytów i erytrocytów w moczu, martwica brodawek nerkowych, śródmiąższowe zapalenie nerek; ze strony układu krwiotwórczego: trombocytopenia, niedokrwistość wskutek mikrokrwawień z przewodu pokarmowego, niedokrwistość hemolityczna u pacjentów z niedoborem G-6-PD, leukopenia, agranulocytoza, eozynopenia, zwiększone ryzyko krwawień, wydłużenie czasu krwawienia i czasu protrombinowego; reakcje nadwrażliwości: wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, wstrząs.

20 tabletek

U pacjentów z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów, z toczniem rumieniowatym układowym lub z niewydolnością wątroby należy kontrolować czynność wątroby. Podczas leczenia nie należy spożywać alkoholu.