Lek o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym poprzez hamowanie aktywności cyklooksygenazy prostaglandynowej w o.u.n. i zmniejszanie wrażliwości nocyceptorów na mediatory bólu. Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie we krwi osiąga po około 30-60 min, przenika do płynów ustrojowych i narządów wewnętrznych, w około 25% wiąże się z białkami osocza. T0,5 wynosi 3-4 h. Jest metabolizowany w wątrobie, wywołuje tam indukcję enzymów mikrosomalnych. Jest wydalany z moczem w postaci glukuronianów i siarczanów oraz po sprzężeniu z cysteiną. U chorych z niewydolnością nerek sprzężony paracetamol kumuluje się we krwi. Po podaniu dużych dawek powstaje w organizmie N-acetylo-p-benzochinon odpowiedzialny prawdopodobnie za wywoływanie uszkodzeń wątroby.

• bóle różnego pochodzenia o małym i średnim nasileniu (bóle głowy, zębów, miesiączkowe, stawowe, nerwobóle i inne)
• gorączka w przeziębieniu i stanach grypopodobnych

Nadwrażliwość na paracetamol lub pozostałe składniki preparatu. Ciężka niewydolność wątroby lub nerek.

Doustnie. Dorośli: 0,3-1 g co 4 godziny do 4 razy na dobę maksymalnie 4 g na dobę. U dzieci zalecana dawka wynosi 10-15 mg/kg masy ciała co 4 godziny do 4 razy na dobę, dzieci poniżej 2 roku życia - indywidualnie, 2-6 roku życia - 120-240 mg (5-10 ml), 7-12 rok życia - 240-480 mg (10-20 ml). Leku nie należy stosować dłużej niż 10 dni u dorosłych i 3 dni u dzieci. Maksymalna dawka dobowa u dzieci wynosi 65 mg/kg masy ciała.

Sporadycznie: skórne reakcje uczuleniowe (pokrzywka, rumień, zapalenie skóry, plamica barwnikowa), niedokrwistość hemolityczna - w przypadku osobniczej nadwrażliwości na paracetamol. Istnieją pojedyncze opisy zmian w obrazie morfologicznym krwi po paracetamolu: trombocytopenii (z objawami plamicy trombocytopenicznej), agranulocytozy, methemoglobinemii. Stosowany w dużych dawkach lub długotrwale może upośledzić czynność wątroby i/lub nerek.

5 ml syropu zawiera 120 mg paracetamolu (preparat o smaku czekoladowym).

100ml