Lek o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, głównie poprzez hamowanie aktywności cyklooksygenazy prostaglandynowej w o.u.n. Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie we krwi osiąga po około 30-60 min, przenika do płynów ustrojowych i narządów wewnętrznych, w około 25% wiąże się z białkami osocza. T0,5 wynosi 3-4 godziny. Jest metabolizowany w wątrobie, wywołuje tam indukcję enzymów mikrosomalnych; wydalany z moczem w postaci glukuronianów i siarczanów i po sprzężeniu z cysteiną. U chorych z niewydolnością nerek sprzężony paracetamol kumuluje się we krwi. Po podaniu dużych dawek powstaje w organizmie N-acetylo-p-benzochinon odpowiedzialny prawdopodobnie za wywoływanie uszkodzeń wątroby.

• bóle różnego pochodzenia, m.in. bóle głowy, miesiączkowe, stawowe, mięśniowe, występujące po urazach, po zabiegach chirurgicznych i stomatologicznych
• w chorobach przeziębieniowych i grypie
• stosowany z podobnych wskazań jak kwas acetylosalicylowy - u chorych uczulonych na pochodne kwasu salicylowego.

Nadwrażliwość na lek, ciężkie upośledzenie czynności nerek lub wątroby. Wrodzony niedobór G-6-PD i reduktazy methemoglobinowej. I trymestr ciąży. Należy zachować ostrożność u pacjentów z astmą oskrzelową uczulonych na kwas acetylosalicylowy oraz u pacjentów zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.

Dorośli 0,5 g (1 tabletka) co 3-4 godziny, maksymalnie do 4 g na dobę. Przy stosowaniu długotrwałym do 2,5 g na dobę.

W rzadkich przypadkach nadwrażliwości osobniczej mogą wystąpić: skórne reakcje uczuleniowe (świąd, pokrzywka, wysypka, rumień), niedokrwistość hemolityczna; zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty). Sporadycznie może wystąpić trombocytopenia (z objawami plamicy trombocytopenicznej), agranulocytoza, methemoglobinemia. Paracetamol stosowany w dużych dawkach lub długotrwale może upośledzić czynność wątroby i/lub nerek.

1 tabletka zawiera 500 mg paracetamolu.

6 tabletek