Indapen SR tabl.oprzedł.uwaln. 1,5mg 30tab

Skład

1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 1,5 mg indapamidu. Preparat zawiera również laktozę.

Wskazania

Tabletki stosowane są w leczeniu:

- nadciśnienia tętniczego pierwotnego.

Działanie

Indapen SR to preparat moczopędny o działaniu hipotensyjnym, o właściwościach farmakologicznych podobnych do tiazydowych leków moczopędnych. Działa w części proksymalnej dystalnych kanalików krętych nefronu, gdzie powoduje zwiększenie wydalania sodu i chlorków oraz w mniejszym stopniu potasu i magnezu, zwiększając w ten sposób objętość wydalanego moczu i obniżając ciśnienie krwi. Efekt hipotensyjny indapamidu utrzymuje się przez 24 h. Natomiast właściwości przeciwnadciśnieniowe leku są związane z poprawą podatności tętnic i zmniejszeniem oporu tętniczek oraz całkowitego oporu obwodowego. Indapamid zmniejsza przerost lewej komory serca. Po podaniu doustnym maksymalne stężenie w osoczu występuje po ok. 12 h. Indapamid wiąże się z białkami osocza w 79%. Preparat wydalany jest głównie z moczem (70%) oraz z kałem (22%) w postaci nieczynnych metabolitów. Jedynie od 5 do 7% dawki jest wydalane w postaci nie zmienionej z moczem.

Dawkowanie

Dawka dobowa dla dorosłych to 1 tabletka, najlepiej rano. Lek w większych dawkach nie wykazuje silniejszego działania przeciwnadciśnieniowego, natomiast zwiększone jest działanie saluretyczne.

W przypadku chorych w podeszłym wieku można stosować preparat tylko, gdy czynność nerek jest prawidłowa lub zaburzona jedynie w niewielkim stopniu.

Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą (nie powinno się ich żuć).

Przeciwwskazania

Lek nie jest wskazany w przypadku:

- nadwrażliwości na indapamid, inne sulfonamidy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

- hipokaliemii

- ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min)

- encefalopatii wątrobowej lub innych ciężkich zaburzeń czynności wątroby.

Działania niepożądane:

Często: grudkowo-plamiste wysypki.

Niezbyt często: wymioty, plamica.

Rzadko: uczucie zmęczenia, ból głowy, nudności, zaparcia, zawroty głowy, parestezje, suchość błony śluzowej jamy ustnej.

Bardzo rzadko: leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, zaburzenia rytmu serca, zapalenie trzustki, zaburzenia czynności wątroby, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, hiperkalcemia, trombocytopenia, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy i (lub) pokrzywka.

Częstość nieznana: torsade de pointes, zapalenie wątroby, ryzyko wystąpienia encefalopatii wątrobowej u pacjentów z niewydolnością wątroby, wydłużony odstęp QT w EKG, zwiększone stężenie glukozy i kwasu moczowego we krwi podczas leczenia, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, hiponatremię z hipowolemią powodującą odwodnienie i hipotonię ortostatyczną, omdlenie, ryzyko nasilenia objawów wcześniej istniejącego tocznia rumieniowatego układowego, nadwrażliwość na światło, utrata potasu z hipokaliemią szczególnie poważna u pacjentów z grup dużego ryzyka.

W czasie stosowania leku mogą wystąpić reakcje związane ze zmniejszeniem ciśnienia tętniczego, które mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.

Preparat nie powinien być podawany kobietom w ciąży oraz karmiącym piersią.

Lek zawiera laktozę, dlatego też nie powinien być stosowany przez pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.