Hydrocortisonum AFP krem 0,01 g/g 15 g

Skład

1 g kremu zawiera 10 mg octanu hydrokortyzonu. Lek zawiera również alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu.

Wskazania

Preparat wskazany jest w:

- atopowym zapaleniu skóry

- liszaju rumieniowatym

- rumieniu wielopostaciowym

- liszaju płaskim o nasilonym świądzie

- łojotokowym zapaleniu skóry

- różnych postaciach wyprysku, zwłaszcza wyprysk zliszajowaciały

- łuszczycy owłosionej skóry głowy 

- świerzbiączce

- kontynuacji leczenia silnie działającymi glikokortykosteroidami

- łagodzeniu odczynów po ukąszeniach owadów.

Działanie

Krem wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe i obkurczające naczynia krwionośne. Substancja czynna zawarta w leku łatwo przenika do warstwy rogowej skóry (do krążenia przenika w minimalnym stopniu). Większość wchłoniętego hydrokortyzonu wiąże się z białkami krwi. Po przeniknięciu do krwi hydrokortyzon metabolizowany jest w wątrobie. Metabolity i niezmieniony hydrokortyzon wydalane są z moczem.

Dawkowanie

Należy niewielką ilość kremu nałożyć na chorobowo zmienione miejsce 2 lub 3 razy na dobę. Na skórę twarzy preparatu nie powinno się stosować dłużej niż 3 dni. Nie należy stosować na rozległą powierzchnię skóry bez uprzedniego porozumienia z lekarzem.

Lek nie jest wskazany dla dzieci poniżej 12 lat.

Przeciwwskazania

Preparatu nie powinno się stosować:

- w przypadku nadwrażliwości na octan hydrokortyzonu lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

- w zakażeniach bakteryjnych, wirusowych lub grzybiczych

- w trądziku zwykłym i różowatym

- w zaniku skóry

- w nowotworach i stanach przednowotworowych skóry

- w dermatitis perioralis

- na zmiany gruźlicze skóry, na otwarte rany i uszkodzoną skórę.

- we współistniejącej grzybicy układowej.

Działania niepożądane (w razie długotrwałego stosowania):

- zaburzenia skóry i tkanki podskórnej - zapalenie mieszków włosowych, alergia kontaktowa, zapalenie okołooczne, nadmierne owłosienie, zanikowe zapalenie skóry, plamica posteroidowa, pieczenie, opóźnienie gojenia ran i owrzodzeń, wybroczyny, rozstępy, trądzik posteroidowy, dermatitis perioralis, zaczerwienienie, nadmierna suchość.

- zakażenia i zarażenia pasożytnicze: nadkażenia bakteryjne, grzybicze i wirusowe, wtórne zakażenia.

- zaburzenia naczyniowe: powierzchowne rozszerzenie naczyń krwionośnych, wybroczyny.

- zaburzenia oka: jaskra lub zaćma.

Możliwe jest również wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych ( w przypadku długotrwałego stosowania preparatu, stosowania go na dużą powierzchnię skóry, pod opatrunkiem okluzyjnym lub w przypadku stosowania u dzieci): zespół Cushinga, hamowanie wzrostu i rozwoju u dzieci, hiperglikemia, cukromocz, zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza.

Preparat może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności, gdy korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.

Lek zawiera:

glikol propylenowy, który może powodować podrażnienie skóry

- alkohol cetylowy i alkohol stearylowy - miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry)

- parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu - reakcje alergiczne.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.