Hydrochlorothiazidum tabl. 0,0125g 30 tabletek

Skład

1 tabletka zawiera 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Lek zawiera również laktozę.

Wskazania

Preparat wskazany jest w leczeniu:

- obrzęków o różnej etiologii (w marskości wątroby, (w zastoinowej niewydolności serca, w zaburzeniach czynności nerek)

- nadciśnienia tętniczego (lek podaje się z innymi lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas lub z innymi lekami hipotensyjnymi).

Działanie

Preparat moczopędny, który hamuje wchłanianie zwrotne sodu w kanalikach nerkowych, przez co powoduje zwiększenie natiurezy i diurezy. Lek zwiększa wydalanie potasu i magnezu, a zmniejsza wydalanie wapnia. Hamuje wydalanie kwasu moczowego. Powoduje również zmniejszenie przesączania kłębuszkowego. Wynikiem pozanerkowego działania hydrochlorotiazydu jest hiperglikemia oraz występowanie nieprawidłowej krzywej glikemicznej po obciążeniu glukozą. U chorych z nadciśnieniem preparat obniża ciśnienie tętnicze krwi poprzez zmniejszenie objętości płynów pozakomórkowych i oporu obwodowego. Poprzez zmniejszenie stężenia sodu w ścianach naczyń krwionośnych zmniejsza ich wrażliwość na endogenne aminy katecholowe. Lek zaczyna działać po około 2 h (czas działania to 6-12 h). Preparat wiąże się z białkami osocza w 40-68%. Nie jest metabolizowany, wydalany jest z moczem w postaci niezmienionej. W przypadku pacjentów z niewyrównaną niewydolnością serca lub zaburzeniami czynności nerek wydalanie przebiega wolniej.

Dawkowanie

Obrzęki - dawka początkowa to 25-75 mg/dobę w 1 dawce lub w 2 dawkach podzielonych. Po uzyskaniu poprawy należy stopniowo zmniejszać dawkę. Zalecana maksymalna dawka dobowa to 100 mg. 

Nadciśnienie tętnicze - dawka początkowa to 25 mg/dobę w 1 dawce lub w dawkach podzielonych, efekt leczniczy u niektórych pacjentów występuje po dawce 12,5 mg (w monoterapii lub w skojarzeniu z innym lekiem hipotensyjnym). Maksymalna dawka dobowa to 50 mg.

Nie należy podawać leku niemowlętom i dzieciom.

U osób w podeszłym wieku dawkę ustala się w zależności od czynności nerek i reakcji klinicznej.

Przeciwwskazania

Nie należy zażywać leku w przypadku:

- nadwrażliwości na sulfonamidy lub pozostałe składniki preparatu

- stosowania związków litu

- choroby Addisona

- hiperkalcemii

- bezmoczu

- ciężkiej niewydolności nerek i wątroby.

Działania niepożądane:

Częstość nieznana: nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry.

Ponadto mogą wystąpić: małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, wysypka, pokrzywka, złuszczające zapalenie skóry, gorączka, zespół zaburzeń oddechowych, w tym zapalenie płuc i obrzęk płuc, toksyczna martwica naskórka, hiperglikemia, hiperurykemia, zawroty głowy, parestezje, bóle głowy, niedociśnienie, brak łaknienia, nudności, wymioty, skurcze, biegunka, zaparcie, zapalenie trzustki, zapalenie ślinianek, skurcze mięśni, zaburzenia czynności nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, osłabienie, leukopenia, nadwrażliwość na światło, glikozuria, niepokój ruchowy, zaburzenia równowagi elektrolitowej, podrażnienie błony śluzowej żołądka, agranulocytoza, plamice, guzkowe zapalenie okołotętnicze, reakcje anafilaktyczne, widzenie w żółtym kolorze, niewyraźne widzenie, żółtaczka, impotencja.

Ponieważ lek może powodować zawroty głowy i zaburzenia widzenia, ma więc wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Preparat stosowany w II i III trymestrze ciąży może zmniejszać przepływ krwi przez łożysko oraz powodować u płodu i noworodka zaburzenia gospodarki elektrolitowej, żółtaczkę i trombocytopenię.

Ze względu na zawartość laktozy, leku nie należy podawać osobom z niedoborem laktazy typu Lapp, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.