Flixotide Dysk prosz.doinh. 0,1mg/daw.

Skład

1 dawka Flixotide Dysk zawiera 100 µg propionianu flutykazonu mikronizowanego. Preparat zawiera również laktozę.

Wskazania

Preparat przeznaczony jest dla dorosłych zapobiegawczo w:

- astmie oskrzelowej

Astma łagodna - u chorych, którzy wymagają codziennego objawowego leczenia lekami rozszerzającymi oskrzela.

Astma umiarkowana - niestabilna lub nasilająca się astma, mimo regularnego stosowania leków zapobiegających napadom astmy lub tylko rozszerzających oskrzela.

Astma ciężka - ciężka postać przewlekłej astmy oskrzelowej oraz wymagająca stosowania doustnych steroidów w celu opanowania objawów astmy.

Stosowanie tego leku pozwala u wielu pacjentów zmniejszyć dawki lub całkowicie odstawić steroidy stosowane doustnie.

Preparat wskazany jest również dla dzieci wymagających zapobiegawczego podawania leków, włącznie z pacjentami nieskutecznie leczonymi innymi dostępnymi lekami stosowanymi zapobiegawczo.

Działanie

Lek należy do glikokortykosteroidów. Wykazuje silne działanie przeciwzapalne w obrębie płuc, zmniejsza nasilenie objawów i częstość występowania zaostrzeń astmy oskrzelowej. W ciągu 4-7dni występuje działanie terapeutyczne. Całkowita biodostępność propionianu flutykazonu wynosi 5-11% dawki nominalnej, w zależności od typu użytego inhalatora. Początkowo wchłanianie ogólnoustrojowe z płuc jest szybkie, następnie powolne. Pozostała część dawki jest połykana. Wchłanianie z przewodu pokarmowego jest minimalne (poniżej 1%). Około 87-100% dawki doustnej wydalane jest z kałem w postaci niezmienionej lub nieczynnego metabolitu.

Dawkowanie

Preparat podawany jest przy użyciu aparatu do inhalacji - Dysk. Jest skuteczny w przypadku pacjentów, którzy nie potrafią prawidłowo stosować leków z użyciem inhalatora ciśnieniowego. Działanie terapeutyczne występuje w ciągu 4-7 dni.

Propionian flutykazonu nie służy do przerywania napadów duszności, lecz do długotrwałego leczenia. W celu przerwania ostrego napadu astmy konieczne jest zastosowanie szybko i krótko działającego leku rozszerzającego oskrzela. W przypadku wystąpienia paradoksalnego skurczu oskrzeli, należy natychmiast przerwać podawanie preparatu, niezwłocznie zastosować szybko działający, wziewny lek rozszerzający oskrzela.

Astma.

Dorośli i dzieci powyżej 16 lat: 100-1000 µg 2 razy na dobę.

Dawka początkowa: astma łagodna - 100-250 µg 2 razy na dobę; astma umiarkowana - 250-500 µg 2 razy na dobę; astma ciężka - 500-1000 µg 2 razy na dobę.

Dla każdego pacjenta dawkę ustala się indywidualnie. Po wystąpieniu poprawy należy dążyć do zmniejszenia dawki, aż do najmniejszej dawki, zapewniającej skuteczną kontrolę astmy.

Dzieci powyżej 4 lat: 50-100 µg 2 razy na dobę. Początkowa dawka leku zależy od stopnia nasilenia choroby. Dawkę należy zmniejszyć do najmniejszej dawki zapewniającej skuteczną kontrolę astmy.

Preparaty Flixotide Dysk nie są przeznaczone do stosowania u dzieci w wieku poniżej 4 lat.

Przeciwwskazania

Nie powinno się  podawać preparatu w przypadku:

- nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Działania niepożądane:

Bardzo często: kandydoza jamy ustnej i gardła (aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia kandydozy, należy po każdej inhalacji przepłukać jamę ustną wodą).

Często: zapalenie płuc, chrypka, bezgłos, łatwe siniaczenie.

Niezbyt często: skórne reakcje nadwrażliwości.

Rzadko: kandydoza przełyku.

Bardzo rzadko: zahamowanie czynności kory nadnerczy, spowolnienie wzrostu u dzieci i młodzieży, hiperglikemia, niestrawność, lęk, obrzęk naczynioruchowy (głównie twarzy, jamy ustnej i gardła), reakcje anafilaktyczne, zespół Cushinga, cushingoidalne rysy twarzy, zaćma, jaskra, zmniejszenie gęstości mineralnej kości, bóle stawów, paradoksalny skurcz oskrzeli, objawy ze strony układu oddechowego (duszność i (lub) skurcz oskrzeli), zaburzenia snu i zmiany w zachowaniu, w tym nadpobudliwość psychoruchowa i rozdrażnienie (głównie u dzieci).

Częstość nieznana: krwawienie z nosa, nieostre widzenie, depresja i agresja (głównie u dzieci).

1 dawka preparatu Flixotide Dysk zawiera ok. 12,5 mg laktozy - u pacjentów z nietolerancją laktozy taka ilość laktozy nie powoduje zwykle żadnych problemów.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią powinny stosować ten lek tylko w przypadku, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka (należy stosować najmniejszą dawkę zapewniającą skuteczną kontrolę objawów).

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.